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J-GLOBAL ID：201702228104936068   整理番号：17A0531638

5-フルオロウラシルによる胃癌患者の治療における遺伝子多型検出の応用【JST・京大機械翻訳】

Application of gene polymorphism detection in gastric cancer patient receiving 5-fluorouracil therapy

著者 (8件)： Zhang Rui (山東大学斉魯医院臨床薬理科) ,  Li Pingli (山東大学斉魯医院臨床薬理科) ,  Chen Keguang (山東大学斉魯医院臨床薬理科) ,  Liu Huanjun (山東大学斉魯医院臨床薬理科) ,  Guo Xi (山東大学斉魯医院臨床薬理科) ,  Chang Ping (山東大学斉魯医院臨床薬理科) ,  Gao Haiqing (山東大学斉魯医院臨床薬理科) ,  Guo Ruichen (山東大学斉魯医院臨床薬理科)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi)
巻： 32  号： 24  ページ： 2297-2299  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2275A  ISSN： 1001-6821  CODEN： ZLYZE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】5-フルオロウラシルの臨床治療効果評価における遺伝子多型の役割を調査する。方法:1例の胃癌患者の5-フルオロウラシル治療後の臨床治療効果と薬物不良反応などの関連情報を収集し、関連遺伝子の多型を測定し、そして臨床治療における作用を分析した。結果:この患者のジヒドロ(DPD)遺伝子の検出部位はすべて野生型であった。メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素(MTHFR)遺伝子の検出部位はすべて突然変異型で、MTHFR活性が低下し、葉酸代謝異常があり、5-FUの敏感性が増加した。ABCB1遺伝子座の遺伝子型はTT突然変異型であり、深刻な下痢を引き起こしやすく、しかも高いリンパ転移リスクを有する。結論:遺伝子多型の測定は投薬プランの作成と調整に役立ち、個別化治療を実現する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 個別化医療 ,  *患者 ,  遺伝子型 ,  野生型 ,  代謝異常 ,  *治療法 ,  *遺伝子多型 ,  突然変異 ,  *遺伝子 ,  *胃腫瘍 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  脂肪族カルボン酸 ,  ビタミンB群 ,  カルボアミド ,  ヒドロキシ化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第二アミン
準シソーラス用語： MDR1遺伝子 ,  メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ(NADPH2) ,  臨床効果 ,  有効性評価 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 5-fluorouracil ,  gene polymorphism detection ,  gastric cancer

分類 (4件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  ビタミンB群  (EB07030L) ,  運動器系疾患の薬物療法  (GG05020D)

物質索引 (1件)： 葉酸

タイトルに関連する用語 (4件)： 胃癌 ,  患者の治療 ,  遺伝子多型 ,  応用