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J-GLOBAL ID:201702228326795836   整理番号:17A0675614

タンシノンIIAおよびそのナノ粒子は,肝細胞癌細胞のアポトーシスおよびP38MAPKおよびTGFΒ_1蛋白質発現に及ぼす影響を誘発した。【JST・京大機械翻訳】

Effects of tanshinone IIA and its nanoparticles on apoptosis and expression of p38 MAPK and TGFβ1 signaling proteins of hepatoma cells in mice
著者 (9件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 8-12  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2525A  ISSN: 1000-7431  CODEN: ZHONEV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】マウスの肝癌に及ぼすタンシノンIIA(TS)とそのナノ粒子(TS-NP)の効果と機構を研究する。方法;TS-NPを乳化溶媒蒸発法によって調製し,マウスの肝臓癌モデルを確立し,TUNEL法によってアポトーシス率を検出した。P38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(P38 MAPK),腫瘍成長因子(TUMOR GROWTH FACTOR Β_1,TGFΒ_1)の発現を免疫組織化学により検出した。【結果】;対照群と比較して,TS群とTS-NP群の腫瘍重量は有意に減少し(P<0.01),生存期間は有意に延長し,肝細胞癌のアポトーシス率は増加した(P<0.01)。対照群と比較して,TS-NP群の治療効果は,他の群よりも優れていた(P<0.01)が,TGF-Β_1の発現は他の群より低かった(P<0.01)。P38MAPKとTGFΒ_1発現の間には負の相関があった(R=-0.873,P<0.001)。結論;TSとそのナノ粒子はマウスの肝癌の成長を抑制し、生存期間を延長するが、TS-NPの治療効果は等量のTS Aより優れている。肝癌の治療の機序はTGFΒ_1を抑制し、P38MAPKの発現をアップレギュレーションすることによって、肝癌細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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循環系の基礎医学  ,  心臓  ,  細胞生理一般 
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