文献

J-GLOBAL ID：201702228384714911   整理番号：17A0255295

Saccharomyces cerevisiaeにおけるエールリッヒ経路による2-フェニルエタノール生合成に対する重要酵素類と転写因子類の調節

Regulation of crucial enzymes and transcription factors on 2-phenylethanol biosynthesis via Ehrlich pathway in Saccharomyces cerevisiae

著者 (4件)： WANG Zhaoyue (Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sci., Beijing, CHN) ,  BAI Xuejing (Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sci., Beijing, CHN) ,  GUO Xuena (Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sci., Beijing, CHN) ,  HE Xiuping (Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sci., Beijing, CHN)
資料名： Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology  (Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology)
巻： 44  号： 1  ページ： 129-139  発行年： 2017年01月 
JST資料番号： E0005C  ISSN： 1367-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-フェニルエタノール(2-PE)は食品,香料および医薬品工業において広く使用されているが,微生物産生能が低く2-PEの調節機構の研究が必要となっている。本稿では,2-PE合成のためのエールリッヒ経路の重要遺伝子,ARO8とARO10およびSaccharomyces cerevisiaeにおけるキー転写因子ARO80を,構成的プロモーターを用いて再調節し,Aro8/Aro9とAro10に対するL-フェニルアラニン添加合成完全培地中の平均時間,窒素源効果を調べた。その結果,ARO8過剰発現株の芳香族アミノトランスフェラーゼ活性がSC+Phe培地中の硫酸アンモニアにより大きく阻害されたことを示した。フラスコ発酵試験により,過剰発現ARO8またはARO10が対照株と比較して2-PE生産を約42%増加させたことを示した。CAT8過剰発現とMIG1欠損株はARO9とARO10の発現調節のために最も有効な方法であった。mRNAレベルの分析と酵素活性の分析により,エールリッヒ経路の転移が窒素異化抑制(NCR)の重要ターゲットであることを示した。これらの工学株類のうちで,その場生産物回収の無いCAT8過剰発現株の2-PE生産が3.73g/Lと高く,これはこの株が商業用に適したロバスト性をもつことを示した。

シソーラス用語： *Saccharomyces cerevisiae ,  *代謝経路 ,  *生物生産 ,  *遺伝子発現 ,  遺伝子 ,  転写因子 ,  プロモーター領域 ,  発酵 ,  遺伝子欠損 ,  mRNA ,  酵素活性度 ,  アルコール ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  振盪フラスコ ,  *微生物生産

分類 (3件)： 微生物代謝産物の生産  (FK03020A) ,  代謝と栄養  (EG03054K) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (1件)： 2-フェニルエタノール

タイトルに関連する用語 (7件)： Saccharomyces ,  経路 ,  2-フェニルエタノール ,  生合成 ,  酵素類 ,  転写因子 ,  調節