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J-GLOBAL ID：201702228821171214   整理番号：17A0158816

分子ドッキング法を用いて,1-デオキシノジリマイシンの血糖降下作用機序を研究した。【JST・京大機械翻訳】

A Study on Hypoglycemic Functioning Mechanism of 1-Deoxynojimycin by Molecular Docking Method

著者 (7件)： Yang Dongjian (School of Biotechnology, Jiangsu University of Science and Technology) ,  Jia Junqiang (School of Biotechnology, Jiangsu University of Science and Technology) ,  Li Shaohui (School of Biotechnology, Jiangsu University of Science and Technology) ,  Yang Yunmei (School of Biotechnology, Jiangsu University of Science and Technology) ,  Gui Zhongzheng (School of Biotechnology, Jiangsu University of Science and Technology) ,  Yuan Zhewen (School of Biotechnology, Jiangsu University of Science and Technology) ,  Yang Xiaoyu (School of Biotechnology, Jiangsu University of Science and Technology)
資料名： Canye Kexue  (Canye Kexue)
巻： 42  号： 5  ページ： 897-900  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2131A  ISSN： 0257-4799  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 1-デオキシノジリマイシン(DNJ)は天然の血糖降下活性成分であり、クワ中の含有量が最も高い。DISCOVERY STUDIO2.1ソフトウェアを用いて、DNJをそれぞれΑ-グルコシダーゼとイソマルターゼと分子ドッキングし、分子構造レベルからその血糖降下作用機序を研究した。結果により、DNJ分子はΑ-グルコシダーゼ分子中のGLN438、ARG437とPHE455の結合部位と相互作用し、6つの水素結合を形成し、イソフラボン分子中のGLN279とVAL216と結合して4つの水素結合を形成することが分かった。Α-グルコシダーゼとイソフラボンの活性を阻害し,Α-グルコシダーゼに対する阻害作用はイソフラボンの阻害作用よりも強いことが示された。本研究の結果は,DNJ誘導体の抗糖尿病薬の設計と開発に有用である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ソフトウェア ,  結合部位 ,  血糖降下薬 ,  グルコシダーゼ ,  相互作用 ,  *低血糖症 ,  水素結合 ,  *血糖降下作用 ,  分子構造 ,  ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  イソフラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノ糖 ,  糖アルコール
準シソーラス用語： イソマルターゼ ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 1-Deoxynojimycin (DNJ) ,  α-Glucosidase ,  Isomaltase ,  Molecular docking

分類 (5件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q)

物質索引 (2件)： イソフラボン ,  1-デオキシノジリマイシン

タイトルに関連する用語 (5件)： 分子ドッキング ,  デオキシノジリマイシン ,  血糖降下 ,  作用機序 ,  研究