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J-GLOBAL ID：201702229038372006   整理番号：17A0670924

短ヘアピン型RNA/MDR1逆転写型細胞【JST・京大機械翻訳】

Reversal of multidrug resistance of HepG2/MDR1 by shRNA/MDR1 in vivo

著者 (7件)： PAN Guangdong (Department of Hepatobiliary Surgery, The Fifth Affiliated Hospital, Guangxi Medicine & Science University) ,  YAN Lunan (四川大学華西医院) ,  WANG Xinping (四川大学華西医院) ,  Xia Dong (四川大学華西医院) ,  Xia Qingjie (四川大学華西医院) ,  Yan Naihong (四川大学華西医院) ,  Chen Qingying (四川大学華西医院)
資料名： Zhonghua Shiyan Waike Zazhi  (Zhonghua Shiyan Waike Zazhi)
巻： 24  号： 12  ページ： 1511-1513  発行年： 2007年12月08日 
JST資料番号： C2337A  ISSN： 1001-9030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:短ヘアピンRNA/MDR1(SHRNA/MDR1)の干渉技術が生体内で肝細胞癌を治療できるかどうかを検討する。【方法】肝細胞癌細胞株HEPG2/MDR1および感受性細胞株HEPG2の異種移植腫瘍モデルを確立し,それらを腹腔内投与群および腫瘍内投与群に分割し,発現ベクターPSUPER-SHRNA/MDR1を発現させた。陰性対照群は陰性ベクターによりトランスフェクションし、72時間後に腹腔内アドリアマイシン化学療法を行い、毎週2回、2週間後、動物を屠殺し、化学療法前後の腫瘍体積差を測定し、腫瘍細胞懸濁液と組織切片を作成した。細胞膜におけるP-GPの発現は,フローサイトメトリーと免疫組織化学によって検出した。結果:腫瘍形成率は100%であり,HEPG2/MDR1群とHEPG2群の腫瘍形成時間と化学療法前の腫瘍容積には統計学的有意差はなかった。化学療法前後の腫瘍容積差(MM3)は,陰性対照群と比較して,HEPG2/MDR1群で有意に増加した(700.14±25.611対1659.70±152.54,P<0.01)。腹腔内注射群と腫瘍内注射群の間に統計学的有意差はなかった。フローサイトメトリー分析により,治療群の細胞膜蛋白質P-GP発現率(%)は対照群より有意に低く(65.1%対94.1%,P<0.05),腹腔注射群と腫瘍内注射群の間には統計学的有意差がなかった(94.1%対92.8%,P>0.05)。腫瘍組織病理切片と免疫組織化学分析も同様の結果が得られた。【結論】発現ベクターPSUPER-SHRNA/MDR1の形質移入は,肝細胞癌多耐性を逆転させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞膜 ,  トランスフェクション ,  異種移植 ,  多剤耐性 ,  *RNA【核酸】 ,  フローサイトメトリー ,  腹腔 ,  腫瘍 ,  感受性 ,  *P糖タンパク質 ,  免疫組織化学 ,  薬物療法 ,  肝細胞癌 ,  ベクター ,  肝細胞

著者キーワード (4件)： Careinoma ,  hepatocellular ,  Muhidrug resistance ,  RNA interference

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (4件)： RNA ,  MDR1 ,  転写型 ,  細胞