文献

J-GLOBAL ID：201702229112028845   整理番号：17A0266530

小児ホルモン抵抗性腎症症候群のメチル化研究とバイオインフォマティクス解析【JST・京大機械翻訳】

The bioinformatics analysis of gene methylation for children steroid resistance nephrotic syndrome

著者 (4件)： Rui Shumin (Department of Pediatrics, Nanjing General Hospital,Medicine School of Nanjing University) ,  Gao Chunlin (南京軍区南京総医院儿科) ,  Xia Zhengkun (南京軍区南京総医院儿科) ,  Zhang Jiayi (南方医科大学臨床学院南京軍区南京総医院儿科)
資料名： Zhonghua Shenzangbing Zazhi  (Zhonghua Shenzangbing Zazhi)
巻： 32  号： 10  ページ： 753-758  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2344A  ISSN： 1001-7097  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:児童ホルモン抵抗性腎症症候群患児のDNA異常症候群をスクリーニングし、その生物学的情報を分析し、ホルモン抵抗性腎症症候群の発症機序を検討し、治療に新たなターゲットを提供する。方法 ILLUMINA 450Kメチル化チップ技術を用い、9例の原発性腎症症候群患児の血液全ゲノムのメチル化を測定した。9例の患児はホルモン治療の治療効果に従って2群に分けた。4つの症例は,ホルモン感受性腎症症候群(SSNS)群であった。ホルモン抵抗性腎症症候群(SRNS)群,5例。DNA異常症候群をスクリーニングし、遺伝子オントロジー(GO)の機能アノテーション、濃縮分析及びKEGGシグナル伝達経路の濃縮分析を通じて、初歩的に児童ホルモン抵抗性腎症症候群のメチル化状況について分析した。【結果】SSNS群と比較して,SRNS群の患者には広範囲のゲノム異常メチル化があった。生物情報学の分析結果により、SRNS群のゲノムDNA異常異常は多種のオルガネラ、細胞膜の構成成分であり、細胞骨格、アクチンなどの重合と組成を調節し、多種のアミノ酸及び薬物代謝の過程に参与することが示唆された。結論:SRNS患者は異常メチル化の遺伝子作用が広く、臨床予測と潜在的治療標的を探す可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アクチン ,  ゲノム ,  *メチル化 ,  DNA【核酸】 ,  アミノ酸 ,  患者 ,  ホルモン療法 ,  細胞膜 ,  アノテーション ,  *ネフローゼ症候群 ,  薬物代謝 ,  細胞骨格
準シソーラス用語： ゲノムDNA ,  異常メチル化 ,  *バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Nephritic syndrome ,  Methylation ,  Steroid resistance

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (6件)： 小児 ,  ホルモン抵抗性 ,  腎症症候群 ,  メチル化 ,  研究 ,  バイオインフォマティクス解析