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J-GLOBAL ID:201702229164508667   整理番号:17A0531920

2人の患者における血液血液型の同定と遺伝子突然変異の分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件):
資料名:
巻: 34  号: 12  ページ: 953-954  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2447A  ISSN: 1001-764X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】類の表現型の分子機構と輸血戦略を研究する。方法:従来型血液型血清学的方法を用い、ABO正型不一致の患者に対してABO、H血液型検査を行い、PCR増幅技術を用いてA-1、2-フコキサンチン(Α-L、2-・ TRANSFER,【結果】2人の患者は,血液型血液型であった。【結果】例1遺伝子の配列解析により,547-552DELAGの塩基欠失が,CAGAGAGの突然変異であることを示した。その2つの息子血液型はB型、H表現型が正常であった。症例2におけるFUT1遺伝子の配列決定により,547~552DELAGと814A>G複合突然変異を示し,母親のFUT1遺伝子は814A/Gと547~552DELAGのヘテロ接合性を示し,【結語】2つの症例において,FUT1遺伝子のホモ接合とヘテロの表現型は,2つの症例において観察された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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分子遺伝学一般  ,  遺伝的変異 
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