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J-GLOBAL ID：201702229211653679   整理番号：17A0446872

層状複水酸化物から誘導したCu Alベース触媒上でのメタノール水蒸気改質反応【Powered by NICT】

Methanol-steam reforming reaction over Cu-Al-based catalysts derived from layered double hydroxides

著者 (4件)： Kim Woohyun (Hydrogen Laboratory, New and Renewable Energy Research Division, Korea Institute of Energy Research (KIER), 152 Gajeong-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34129, Republic of Korea) ,  Mohaideen K. Khaja (Hydrogen Laboratory, New and Renewable Energy Research Division, Korea Institute of Energy Research (KIER), 152 Gajeong-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34129, Republic of Korea) ,  Seo Dong Joo (Hydrogen Laboratory, New and Renewable Energy Research Division, Korea Institute of Energy Research (KIER), 152 Gajeong-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34129, Republic of Korea) ,  Yoon Wang Lai (Hydrogen Laboratory, New and Renewable Energy Research Division, Korea Institute of Energy Research (KIER), 152 Gajeong-ro, Yuseong-gu, Daejeon 34129, Republic of Korea)
資料名： International Journal of Hydrogen Energy  (International Journal of Hydrogen Energy)
巻： 42  号： 4  ページ： 2081-2087  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0192B  ISSN： 0360-3199  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メタノール-水蒸気改質(MSR)反応のための効率的なCu系触媒を設計するために,NiとZnで置換したCu Alベース層状複水酸化物(LDHs)を共沈法で合成した。調製したLDHを400°Cで焼成した混合酸化物を形成し,それらの触媒性能を評価するための250°Cで還元し,水/メタノールモル比および重量時間空間速度(WHSV)1.1および12時間であった。触媒性能に対応するそれらの物理化学的性質を検討したこれらのLDH由来の触媒は,XRD,TPR,N_2O化学吸着分析などによって特性化した。実験結果とキャラクタリゼーションデータは,Cu粒子(CuO結晶子径<10nm)と同様に最大の金属表面積の非常に高い分散を成功裏に最も高いCu含有量にもかかわらず示唆された調製法によって達成されたため減少したCu-Al混合酸化物(Cu/Alモル比=3)は,MSRに対して最良の触媒性能を示すことを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 空間速度 ,  *水蒸気改質 ,  *アルミニウム ,  酸化第二銅 ,  触媒活性 ,  *触媒 ,  亜鉛 ,  結晶粒径 ,  モル比 ,  化学吸着 ,  共沈 ,  *銅 ,  表面積
準シソーラス用語： 混合酸化物 ,  *複水酸化物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： メタノール水蒸気改質 ,  銅触媒 ,  層状複水酸化物 ,  ハイドロタルサイト ,  共沈

分類 (1件)： 気体燃料の製造  (YE02030F)

タイトルに関連する用語 (7件)： 層状複水酸化物 ,  誘導 ,  Cu ,  Al ,  触媒 ,  メタノール ,  水蒸気改質反応