CRY11A蛋白質発現に及ぼすBACILLUS THURINGIENSISのCRY2ABACILLUSと分子シャペロンORF1-ORF2の影響を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Yongxia Shi; Shaoling Zeng; Meijin Yuan; Fan Sun; Yi pang

文献

J-GLOBAL ID：201702229264047672 整理番号：17A0707987

CRY11A蛋白質発現に及ぼすBACILLUS THURINGIENSISのCRY2ABACILLUSと分子シャペロンORF1-ORF2の影響を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Influence of cry2A sporulation-dependent promoter and molecular chaperone ORF1-ORF2 from Bacillus thuringiensis on CryllAa protein

出版者サイト複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

著者 (5件)： , , , ,
資料名：
巻： 48 号： 5 ページ： 672-676 発行年： 2008年
JST資料番号： C2382A ISSN： 0001-6209 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】BACILLUS THURINGIENSISにおけるCRY11Aの発現に及ぼすCRY2A型の芽Bao期プロモーターの影響を分析し,CRY11AAの発現に及ぼす分子シャペロンシャペロン1-ORF2の促進効果を研究する。【方法】CRY11AAのコード領域を含む3つの組換えプラスミドプラスミド1,PHCY2およびPHCY4を,BACILLUS THURINGIENSISの4つの菌株に形質転換した。中1プラスミドはCRY11AA遺伝子プロモーターと分子シャペロンP19遺伝子を持ち、PHCY2はCRY2A型芽Bao期プロモーターと分子シャペロンORF1-OFF2遺伝子を携帯した。PHCY4プラスミドはPHCY1の上流にCRY2A型芽Bao期プロモーターと分子シャペロンORF1-ORF2遺伝子を挿入した。SDS-PAGEを用いて,組換えSu云金菌株におけるCRY11AA蛋白質の発現を分析し,そして,その生物活性を生物学的測定によって確認した。【結果】SDS-PAGEの結果,CRY11AA蛋白質は4Q7(PHCY1)と4Q7(PHCY4)で発現し,CRY11AA蛋白質は4Q7(PHCY2)で検出されなかった。蛋白質CRY11Aは,CRY2Aプロモーターによって発現することができないことが推測された。CRY11AA蛋白質の等量4Q7(PHCY4)培養液における発現量は4Q7(PHCY1)株の1.25倍であり,分子シャペロンORF1-ORF2がある程度CRYLLAAの蛋白質発現量を高めることが示唆された。4Q7(PHCY1)と4Q7(PHCY4)によって形成されたCRY11AA蛋白質結晶の形状と大きさは類似しており、両者のに対する生物活性は明らかな差がなく、LC_(50)Sはそれぞれ59.33NG/MLと66.21NG/MLであった。【結論】蛋白質CRY11Aの発現は,それらのプロモーターのタイプとそれらの協調的協調に関連しているかどうかを推測することができた。分子シャペロンORF1-ORF2はある程度CRY11AAの蛋白質発現量を高めることができるが,CRY11AA蛋白質の殺蚊毒力の向上には有意な寄与はない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： , , , ,

害虫に対する農薬 , 微生物の生化学 , 生物的防除

, , ,

前のページに戻る