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J-GLOBAL ID:201702230318357759   整理番号:17A0195354

キメラ抗原受容体修飾NK-92MI細胞のHER2陽性乳癌細胞への殺傷【JST・京大機械翻訳】

Killing effect of NK-92MI cells modified with chimeric antigen receptor on HER2+ breast carcinoma cell
著者 (9件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 620-625  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3104A  ISSN: 1007-385X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;HER2陽性乳癌細胞に対するHER2抗原を標的とするキメラ抗原受容体(HER2-CAR)で修飾したNK-92MI細胞の殺傷効率を検討した。方法;PCRによりHER2-CAR断片を獲得し、通常の分子クローニング技術を用いて、レンチウイルスベクターに構築し、パッケージングしたレンチウイルス粒子を用いてNK-92MI細胞をトランスフェクションした。NK-92MIにおけるIFN-Γとグランザイムの分泌をフローサイトメトリーによって検出した。乳癌細胞に対するHER2-CAR-NK92MI細胞の細胞毒性を,7-AADとフローサイトメトリーによって検出した。マウス乳癌のIN SITU腫瘍モデルを構築し,IN VIVOで細胞毒性を検出した。【結果】;HER2-CARで修飾したNK-92MI細胞は,HER-2陽性乳癌細胞に比して,MCF-7およびT47D細胞に対する細胞毒性が有意に高かった(それぞれ,(62.4±1.3)%対(22.1±1.2)%および(50.0±1.9)%対(16.9±0.6)%,P<0.01)。しかし,HER2陰性乳癌細胞のMDA-MB-468の細胞毒性は,2つの群の間で有意差がなかった[(13.6±1.4)%対(12.7±0.8)%,P>0.05]。同時に、HER2-CARで修飾したNK-92MI細胞は、遺伝子修飾されていないNK-92MI細胞より、IFN-Γの分泌が明らかに上昇した(P<0.01)。結論;HER2-CARによって修飾されたNK-92MI細胞は,HER2陽性乳癌細胞の細胞毒性を有意に増加させ,特異的標的を持ち,乳癌などの悪性腫瘍の治療のための臨床的基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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