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J-GLOBAL ID：201702230635260173   整理番号：17A0302926

チアゾールアルカロイドとその誘導体の合成と殺活性【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and algicidal activity of thiazole alkaloid and its derivatives

著者 (6件)： Liu Na (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin)) ,  Gu Yu (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University) ,  Du Yuan (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University) ,  Liu Qisheng (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin)) ,  Wei Zhigang (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University) ,  Xu Xiaohua (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University, Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin))
資料名： Zhongguo Kexue. Huaxue  (Zhongguo Kexue. Huaxue)
巻： 46  号： 11  ページ： 1219-1225  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2582A  ISSN： 1674-7224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本論文では,一連のチアゾール誘導体,,(1H NMR),NMR(13C NMR),および高分解能質量分析(HRMS)によって,合成した化合物を特性評価した。藻類 AERUGINOSAとSCENEDESMUS OBLIQUUSに対するそれらの阻害活性を調べ,それらの構造と活性との関係を予備的に要約した。活性データによると、大部分の化合物は天然のアルカロイドアルカロイド1より高い殺活性を示した。初歩的な構造と活性関係の研究により、チアゾールアミドはこれらの化合物の殺の中心であり、ベンゼン環と芳香は直接にチアゾールを結合することによって活性を高めることができることが明らかになった。化合物TM7の阻害活性(IC_(50))は0.45MG/Lに達し,高い阻害活性を示し,それは対照のCUSO_4とジウロンよりも優れており,良好な研究可能性を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *キャラクタリゼーション ,  芳香族アミン ,  芳香族塩素化合物 ,  ウレア化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： 阻害活性 ,  チアゾール類 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： synthesis ,  algicidal activity ,  thiazole alkaloid ,  thiazole amides

分類 (1件)： チアゾール,イソチアゾール  (CF07081P)

物質索引 (2件)： ジウロン ,  チアゾール

タイトルに関連する用語 (3件)： 誘導体 ,  と殺 ,  活性