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J-GLOBAL ID:201702231091625997   整理番号:17A0677728

新しい自殺遺伝子遺伝子システムはヒト肝癌細胞HEPG2に対するIN VITROでの殺傷効果とそのバイスタンダー効果の初歩的な観察を行った。【JST・京大機械翻訳】

The killing effect and bystander effect of linamarase/linamarin suicide gene system on human hepatocellular carcinoma cell line HepG2 in vitro
著者 (7件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 274-277  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】ヒト肝癌細胞HEPG2に対する新規自殺遺伝子遺伝子(亜麻)/亜麻(LIS/LIN)のIN VITROでの致死効果を研究する。方法;分子クローニング技術を用いて、熱帯植物カッサバのCDNAライブラリーを構築し、そして、に遺伝子をPEGFP-N1ベクターにクローニングし、プラスミドPEGFP-N1-LISを構築した。エレクトロポレーション法により、それを肝癌細胞株HEPG2にトランスフェクションし、同時にG418スクリーニングを行い、抵抗性クローンを出現させ、培養を拡大し、HEPG2/LISと命名した。蛍光顕微鏡観察、RT-PCR、WESTERN BLOTによりLIS遺伝子の発現を同定した。HEPG2細胞に対する異なる濃度のLINの毒性効果とバイスタンダー効果をMTT法により観察した。【結果】;RT-PCRとWESTERN BLOTにより、トランスフェクションしたLIS遺伝子はHEPG2細胞に発現し、融合タンパク質LIS-EGFPを産生することが証明された。低濃度のLINは,LIS遺伝子をトランスフェクトしたHEPG2細胞に対して明らかな細胞毒性効果を示した。バイスタンダー効果は10%前後のHEPG2/LIS細胞と90%のHEPG2細胞を混合し、LIN濃度が500 MG/Lの培地に混合した場合、明らかなバイスタンダー効果を示した。結論;LIS/LINの自殺遺伝子システムは,LINの濃度が500MG/Lのとき,ヒト肝細胞癌HEPG2細胞に対する明らかな殺傷効果とバイスタンダー効果を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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