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J-GLOBAL ID：201702231538020365   整理番号：17A0350186

腫瘍幹細胞膜を担持したDC-CIK/CTL細胞の相乗作用による結腸直腸癌細胞の殺傷作用とその機序【JST・京大機械翻訳】

Killing effect of DC-CIK/CTL loaded on membrane microparticles of the cancer stem cell synergisted with cetuximab on colorectal cancer cells and the mechanism of its action

著者 (7件)： Pang Cui (Department of Pharmacogenomics, School of Pharmacology, the Fourth Military Medical University) ,  Wang Jinyan (Department of Pharmacogenomics, School of Pharmacology, the Fourth Military Medical University) ,  Hu Zhihao (Department of Pharmacogenomics, School of Pharmacology, the Fourth Military Medical University) ,  Duan Qiong (Department of Pharmacogenomics, School of Pharmacology, the Fourth Military Medical University) ,  Li Ding (Center of Bio-diagnosis and Treatment, the 261st Hospital of Beijing Military Region) ,  Liu Wenchao (Department of Oncology, Xijing Hospital, the Fourth Military Medical University) ,  Zhang Ju (Department of Pharmacogenomics, School of Pharmacology, the Fourth Military Medical University)
資料名： Zhongguo Zhongliu Shengwu Zhiliao Zazhi  (Zhongguo Zhongliu Shengwu Zhiliao Zazhi)
巻： 23  号： 6  ページ： 751-758  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3104A  ISSN： 1007-385X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;本研究では,結腸直腸癌幹細胞(の)に対する担癌性結腸直腸癌幹細胞(粒子)のDC-CIKとMMPS(C225)の標的細胞に対する相乗効果とその機構について検討した。方法;結腸直腸癌SW480,SW620,HCT116細胞のK-RAS突然変異状態を,PCR法によって検出し,そして,SW480およびHCT116細胞を無血清懸濁培養によって培養し,そして,RT-PCRによって幹細胞マーカーSOX-2およびOCT-4を検出した。末梢血単核細胞を抽出し、DCとCIKを培養し、結腸直腸癌幹細胞のMMPSをDCに負荷した後、CIKと共培養した。SW480,SW620,HCT116,およびそれらの幹細胞に及ぼすDC-CIK/CTL細胞とその培養上清,C225単独および併用処理の効果を,形態学的観察およびMTTアッセイによってそれぞれ検出した。RT-PCR法により、DC-CIK/CTL細胞培養上清、C225単独と併用作用によるSW480、SW620、HCT116細胞アポトーシス関連遺伝子FASと上皮細胞間質転換(EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION,EMT)関連のE-カドヘリンとビメンチン遺伝子の発現を測定した。【方法】DC-CIK/CTL細胞培養上清,C225単独および併用による結腸直腸癌細胞の浸潤挙動に及ぼす影響を,スクラッチ試験によって測定した。【結果】;SW480、SW620とHCT116細胞はいずれもK-RAS変異型であった。培養した結腸直腸癌幹細胞は,SOX-2とOCT-4MRNAの高い発現を示した。MMPS負荷DC-CIK/CTL細胞とその分泌上清はC225結腸直腸癌細胞の抑制と相乗作用がある。C225とMMPS負荷DC-CIK/CTLの両方は,FASとE-カドヘリン蛋白質の発現を増加させた。併用群の移動度は両者とも単独で作用した。結論;結腸直腸癌幹細胞のMMPSを負荷したDC-CIK/CTL細胞はEGFR標的薬剤耐性大腸癌細胞に対してIN VITROでな効果を有し、しかもC225と顕著な協同作用があり、その発生機序は逆転EMTと細胞アポトーシスの誘導と関係がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： EGF受容体 ,  薬物耐性 ,  モルフォロジー ,  アポトーシス ,  共培養 ,  突然変異 ,  腫瘍浸潤 ,  RT-PCR法 ,  E-カドヘリン ,  PCR法 ,  *相乗作用
準シソーラス用語： HCT116細胞 ,  セツキシマブ ,  *結腸直腸 ,  *結腸直腸癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： colorectal cancer ,  cancer stem cell ,  cetuximab (C225) ,  dendritic cell (DC) ,  cytokines-induced killer (CIK) cell ,  membrane microparticle (MMP) ,  drug resistence

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 腫瘍幹細胞 ,  担持 ,  相乗作用 ,  結腸直腸 ,  癌細胞