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J-GLOBAL ID：201702232004794404   整理番号：17A0174889

PRRSVの感染過程におけるCD163フラグメントの役割【JST・京大機械翻訳】

Function of CD163fragments in porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection

著者 (4件)： Li Hong (Institute of Animal Husbandry & Veterinary Science,Shanghai Academy of Agricultural Sciences) ,  Liu Chengqian (Institute of Animal Husbandry & Veterinary Science,Shanghai Academy of Agricultural Sciences) ,  Yan Huaxiang (Institute of Animal Husbandry & Veterinary Science,Shanghai Academy of Agricultural Sciences) ,  Yi Jianzhong (Institute of Animal Husbandry & Veterinary Science,Shanghai Academy of Agricultural Sciences)
資料名： Zhongguo Shouyi Xuebao  (Zhongguo Shouyi Xuebao)
巻： 36  号： 10  ページ： 1665-1671  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2276A  ISSN： 1005-4545  CODEN： ZSXUF5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ブタの肺胞マクロファージのCD163蛋白質の構造と機能領域をSCANPROSITEソフトウェアによって予測し,原核生物発現ベクターPET-28A(Y-P1,Y-P2,Y-P3)を構築した。フラグメントの位置はY-P1(160-798BP),Y-P2(790-20BP),Y-P3(2-BP)であった。組換え蛋白質をニッケルカラムで精製し,特異的抗体を免疫マウスで得た。ウイルス遮断試験により、Y-P1、Y-P2、Y-P3のPRRSV遮断情況を検証した。真核生物発現ベクターベクター163,P1(1~798BP),P2(790~2BP),P3(2~3BP)をそれぞれPRRSV 非易感細胞株BHK-21にトランスフェクトし,PRRSVの感染状況を検証した。その結果,PCR,二重酵素消化及び配列決定により構築した原核及び真核発現ベクターは正しく,SDS-PAGEによりY-P1,Y-P2及びY-P3蛋白質のサイズはそれぞれ27,。及び。であった。Y-P2蛋白質と抗Y-P2のマウス血清は,PRRSV感染のMARC-145細胞を阻害することができた。PCD163をトランスフェクトした細胞系はPRRSVに感染し,P1,P2,P3フラグメントはPRRSVに感染しなかった。CD163の790~2BPはPRRSV感染細胞とCD163受容体の作用部位である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  組換タンパク質 ,  *感染 ,  酵素的分解 ,  抗体 ,  真核生物 ,  原核生物 ,  SDS-PAGE ,  ウイルス ,  肺胞マクロファージ ,  ベクター ,  血清
準シソーラス用語： 細胞株 ,  発現ベクター ,  *CD163 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： PRRSV ,  CD163fragments ,  virus blocking

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： PRRSV ,  感染 ,  過程 ,  CD163 ,  フラグメント ,  役割