文献

J-GLOBAL ID：201702232043895053   整理番号：17A0669065

NK細胞機能に対するT細胞の抑制作用とその影響因子をIN VITROで誘導した。【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of NK cell activity inhibition induced by allo-antigen loaded T cell

著者 (8件)： YUAN Jun (State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Burns, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  WANG Qinghong (State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Burns, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  WANG Xiaojuan (State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Burns, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  XIE Zhijie (State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Burns, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  ZHENG Junsong (State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Burns, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  WANG Xihua (State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Burns, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  LUO Gaoxing (State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Burns, Southwest Hospital, Third Military Medical University) ,  WU Jun (State Key Laboratory of Trauma, Burn and Combined Injury, Institute of Burns, Southwest Hospital, Third Military Medical University)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 23  号： 6  ページ： 614-618  発行年： 2007年11月15日 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】IN VITROでのNK細胞の機能に及ぼすT細胞の抑制効果とその機構を研究する。2)APCと異なるT細胞亜群がこの過程に与える影響。【方法】(1)マウスのAPCとT細胞を分離し,1:1の比率で培養した。3つの混合後にグループを誘導し、48HにNK細胞を加え、(51)CR標準の4H釈放実験を通じてNK細胞の機能状況を観察した;NK細胞の機能に及ぼすT細胞の抑制効果をレーザー共焦点顕微鏡で観察した。RT-PCR法により、抗原誘導後のマウスT細胞のBCL、BC2の発現を測定した。2)NK細胞の機能は,CD4+CD25+T細胞,CD4+とCD4-T細胞のNK細胞に対する抑制効果とT細胞NK細胞の間の相互作用に及ぼす影響を観察するために,(51)CR放出試験によって検出した。【結果】1)(51)CRの放出率は,以下の通りであった。抗CD80誘導群21%、抗原活性化群24.4%、細胞対照群34%、非T細胞対照群32%、前3群の上清とNK細胞作用後の標的細胞の51CR放出率はそれぞれ34%、31.6%、33.1%であった。1、2両群の51CR放出率はその他の各群より有意に低く(P〈0.01)、両群間に有意差がなかった。T細胞の対照群と各群の清~51CRの放出率は有意差がなかった。共焦点顕微鏡ではT細胞とNK細胞の直接接触が観察された。抗原誘発48時間後の細胞培養物は,BCL2とBCL2の発現を検出することができた。(2)2つの群の間には,2つの群(P>0.05)の間に有意差がなかったが,2つの群(P>0.05)の間に有意差はなかった。CD4+CD25+T細胞群とCD4+T細胞群において,(51)CR放出は他の群より有意に低く(P<0.01),前者は後者より有意に低かった(P<0.05)。CD4-T群と対照群の間に有意差はなかった。結論:1)抗原誘導T細胞はNK細胞に対する抑制作用は直接に接触することができ、共刺激因子CD80と関係がない。T細胞上のBCL、BC2の発現はT細胞がNK細胞を抑制する可能性のある分子機序の一つである。2抗原誘導のAPC単独あるいはT細胞はいずれもNK細胞機能を抑制できず,T細胞がNK細胞に対する抑制はAPC非依存性であることを示唆した。CD4+T細胞は,抗原誘導後にNK細胞の機能を有意に阻害したが,CD4-群ではこの特性はなかった。CD4+CD25+T細胞は,抗原なしでNK細胞に対して有意な阻害効果を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共焦点顕微鏡 ,  CD25抗原 ,  *NK細胞 ,  RT-PCR法 ,  細胞培養 ,  相互作用 ,  *T細胞 ,  抗原 ,  CD4抗原
準シソーラス用語： 分子機構 ,  共刺激 ,  有意差 ,  CD80抗原 ,  放出速度 ,  抑制効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： T cell ,  NK cell ,  Atypical MHC-I molecules ,  co-stimulation block ,  Standard ^51Cr release experiment

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： NK細胞 ,  T細胞 ,  抑制作用 ,  影響因子 ,  誘導