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J-GLOBAL ID:201702232270805738   整理番号:17A0674083

黄色ブドウ球菌の遺伝子発現のDNAポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)による相対的定量分析【JST・京大機械翻訳】

Real-time RT PCR with DNA subtraction for relative quantification of gene expression in Staphylococcus aureus
著者 (6件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 526-531  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2382A  ISSN: 0001-6209  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]黄色ブドウ球菌は広く分布する病原微生物とグラム陽性菌を研究するためのモデル菌株として、REAL-TIME RT PCRを用いて関連毒素及び調節遺伝子に対して定量分析を行う。生物、医学、食品検査などの領域において、大きな研究価値がある。【方法】逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,逆転写(RT-PCR,DNAおよびDNA)および非逆転写(RT-PCR)を行った。古典的(1+E)(△)相対的定量的アルゴリズムとPCR効率式に基づいて,相対的定量的DNA分析法を確立し,CT値を各試料の含有量に変換し,RT-サンプルからRT-サンプルの量をRT-PCRにより測定した。DNASEの酵素的分解は,DNAの影響を除去することができ,そして,RT-サンプルの検出結果は,安定したDNA参照として用いることができた。【結果】黄色ぶどう球菌エンテロトキシンA遺伝子(SEA),16S RRNAおよびRNAIIIの発現を,上記の方法を用いて分析し,グルコース濃度が増加すると,SEAの相対的転写レベルは増加した。RNAの相対的転写レベルはグルコース濃度の変化により変動し,16S RRNAの発現は初期成長段階で安定していた。絶対定量法と比較して,結果は有意差がなく(P<0.05),有意差はなかった(P>0.05)。【結語】この研究は,DNAポリメラーゼ連鎖反応に基づくREAL-TIME RT PCRの相対的定量的方法が,黄色ブドウ球菌の遺伝子発現を効果的に分析することができることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 
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