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J-GLOBAL ID:201702232703977241   整理番号:17A0197825

男性生殖器系横紋筋肉腫の臨床病理学的研究【JST・京大機械翻訳】

Embryonal rhabdomyosarcoma in the male reproductive system: A clinicopathological analysis
著者 (8件):
資料名:
巻: 22  号: 10  ページ: 886-891  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3113A  ISSN: 1009-3591  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;男性生殖器系の横紋筋肉腫(ERMS)の臨床病理特徴、診断及び鑑別診断を検討する。方法;2000年から2015年の間に当病院で診療した11例の男性生殖器ERMSの臨床病理、免疫表現型と電子顕微鏡特徴に関する資料を収集し、関連文献を復習した。【結果】;11例の男性生殖器系のERMSの発病年齢は9~58歳で、中央年齢は17歳であった;発病部位は精巣が3例、陰嚢が4例、精巣上体が1例、前立腺が3例であった。臨床症状は特異性がなく、炎症性病変及びその他の良性病変と区別することは困難である。組織学;腫瘍細胞は弥漫状状或いは束状の分布を呈し、主に核濃くの短紡錘形、円形或いは不規則な形の細胞からなり、瘤細胞胞は質紅染、一部の強嗜は酸性で、横紋筋の分化があり、一部の細胞質は空胞変性があり、一部の細胞質は空胞変性があり、一部の細胞質は空胞変性があり、核は類か短い。一部に核小体が見られ、核が見られ、一部にテニス状の細胞が見られた。免疫表現型;腫瘍細胞はMYOGENIN(5/6)、DESMIN(11)、MYOD1(8/9)とミオシン(1/2)を発現した。1例は電子顕微鏡で観察した。腫瘍細胞の細胞質内にコラーゲン線維が見られた。結論;男性生殖系ERMSは稀な疾患であり、若年者に好発する悪性腫瘍である。確定診断は主にその組織学的形態と免疫表現型に基づき、必要に応じて電子顕微鏡観察補助診断を併用することができる。ERMSは局部の浸潤性が強く、多初期の拡散があり、早期手術切除、放射線治療と化学療法の総合治療は再発を減少し、患者の生存率を高めることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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泌尿生殖器の疾患 
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