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J-GLOBAL ID:201702233126858177   整理番号:17A0173826

二の合成プロセスに関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study on synthetic process of lisdexamfetamine dimesylate
著者 (5件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 402-405  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3094A  ISSN: 1005-0108  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】二の合成技術を研究する。【方法】1-フェニル-2-アセトンとS-フェニルエチルアミンを出発物質として用いて,S-1-フェニル-N-((S)-1-フェニルエチル)プロパン-2-アミン(2)を,三の存在下で,不斉還元的アミノ化によって合成した。2)PD/C相互作用により,(1S)-1-メチル-2-フェニルエチルアミン(3)を得た。出発物質としてL-リシン塩酸塩を用いて,(S)-2,6-ビス((-)アミノ)ヘキサン酸を4-TERT-ブチル-TERT-ブチルエーテルによって保護した。(2S)-2,6-ビス-N-BOC-アミノ-N-[(1S)-1-メチル-2-フェニルエチル]酸(5)を,1-エチル-(3-ジメチルアミノ)カルボニルと1-ヒドロキシフェニルとの縮合反応により合成した。5はメシル酸中でBOC保護基を脱保護し,目的物(2S)-2,6-ジアミノ-N-[(1S)-1-メチル-2-フェニルエチル]酸酸塩を得た。結果と結論:目標生成物の構造は1H-NM R、(13)C-NM R、DEPTとHRM Sスペクトルによって確証され、総収率は50.5%(S-フェニルエチルアミン)であった。本論文で採用した合成ルートは原料のコストが低く、操作が簡単で効率が高く、立体選択性が良く、収率が高いなどの利点があり、工業化生産により適している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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酵素の応用関連  ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  ,  シクロファン,カテナン,ロタキサン,カリキサレン,ノット(三つ葉結び目)  ,  触媒反応一般 
タイトルに関連する用語 (2件):
タイトルに関連する用語
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