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J-GLOBAL ID：201702233506608208   整理番号：17A0747240

L-りんご酸を生産するための大腸菌W3110の代謝工学【Powered by NICT】

Metabolic engineering of Escherichia coli W3110 to produce L-malate

著者 (21件)： Dong Xiaoxiang (State Key Laboratory of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi, 214122, China) ,  Dong Xiaoxiang (Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Dong Xiaoxiang (Laboratory of Food Microbial-Manufacturing Engineering, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Chen Xiulai (State Key Laboratory of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi, 214122, China) ,  Chen Xiulai (Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Chen Xiulai (Laboratory of Food Microbial-Manufacturing Engineering, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Qian Yuanyuan (State Key Laboratory of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi, 214122, China) ,  Qian Yuanyuan (Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Qian Yuanyuan (Laboratory of Food Microbial-Manufacturing Engineering, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Wang Yuancai (State Key Laboratory of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi, 214122, China) ,  Wang Yuancai (Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Wang Yuancai (Laboratory of Food Microbial-Manufacturing Engineering, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Wang Li (State Key Laboratory of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi, 214122, China) ,  Wang Li (Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Wang Li (Laboratory of Food Microbial-Manufacturing Engineering, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Qiao Weihua (State Key Laboratory of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi, 214122, China) ,  Qiao Weihua (Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Qiao Weihua (Laboratory of Food Microbial-Manufacturing Engineering, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Liu Liming (State Key Laboratory of Food Science and Technology, Jiangnan University, Wuxi, 214122, China) ,  Liu Liming (Key Laboratory of Industrial Biotechnology, Ministry of Education, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Liu Liming (Laboratory of Food Microbial-Manufacturing Engineering, Jiangnan University, Wuxi, China)
資料名： Biotechnology and Bioengineering  (Biotechnology and Bioengineering)
巻： 114  号： 3  ページ： 656-664  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0019A  ISSN： 0006-3592  CODEN： BIBIAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 四炭素ジカルボン酸L-りんご酸は最近医学および農業の分野におけるその潜在的応用のために注目を集めている。本研究では,大腸菌W3110は一段階L-りんご酸合成経路を介してL-りんご酸生産のために設計された,最適化した。まず,pta-ackA経路における乳酸デヒドロゲナーゼ(ldhA),ピルビン酸オキシダーゼ(poxB),ピルビン酸ギ酸リアーゼ(pflB),ホスホトランスアセチラーゼ(pta),酢酸キナーゼA(ackA)をコードする遺伝子の欠失は20.9g/Lのピルビン酸を蓄積した。,このマルチ欠失変異体におけるNADP~+依存性リンゴ酸酵素C490S変異体の過剰発現は,L-りんご酸(3.62 g/L)へのピルビン酸の直接変換をもたらした。,コハク酸生合成に関与する遺伝子の欠失は,7.78g/LまでのL-りんご酸産生を増強した。最後に,L-りんご酸産生は改変E.coli F0931株におけるNADHキナーゼをコードするpos5遺伝子過剰発現による21.65g/Lに上昇したL-りんご酸収率0.36g/gに5Lバイオリアクタ。本研究は効率的なL-りんご酸生産のための一段階経路の潜在的有用性を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *大腸菌 ,  リン酸アセチルトランスフェラーゼ ,  欠失突然変異 ,  乳酸デヒドロゲナーゼ ,  バイオリアクタ ,  リンゴ酸デヒドロゲナーゼ ,  ピルビン酸オキシダーゼ ,  生合成 ,  アデニンヌクレオチド ,  ニコチンアミドヌクレオチド ,  ジヌクレオチド ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  脂肪族ケトン ,  ケト酸
準シソーラス用語： キナーゼ ,  過剰発現 ,  *代謝工学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： L-りんご酸 ,  Escherichia coli ,  代謝工学 ,  りんご酸酵素

分類 (2件)： 代謝と栄養  (EG03054K) ,  微生物代謝産物の生産  (FK03020A)

物質索引 (3件)： NADH ,  コハク酸 ,  ピルビン酸

タイトルに関連する用語 (3件)： L-りんご酸 ,  大腸菌 ,  代謝工学