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J-GLOBAL ID：201702233523261032   整理番号：17A0168959

ヘミン誘導K562細胞における赤血球分化誘導細胞モデルの構築【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Li Hui (广東省中医院血液科) ,  Zhou Huayou (南方医科大学南方医院輸血科) ,  Dai Xiping (广東省中医院血液科) ,  Chao Yan (广東省中医院血液科) ,  Liu Chixiang (广東省中医院血液科) ,  Yu Yantao (广東省佛山市順徳中心血站)
資料名： Guangdong Yixue  (Guangdong Yixue)
巻： 37  号： 19  ページ： 2863-2867  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2430A  ISSN： 1001-9448  CODEN： GUYIEG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】K562細胞における塩化の分化に及ぼすヘミン(HEMIN)の効果とヘモグロビンの含有量,およびFUT1遺伝子発現の変化を研究して,K562細胞における赤血球の分化のためのモデルを確立する。方法:50ΜMOL/L HEMINはK562細胞の1~7Dに作用し、測Lian染色の陽性率を測定し、RT-PCR法によりFUT1遺伝子のMRNA発現量の変化を測定した。5~7日目に持続的誘導群と無誘導群に分け、HEMIN誘導前1D、0Hを対照群とし、両群のベンジジン染色陽性率とFUT1遺伝子MRNA発現量の変化を測定した。結果:HEMINはK562細胞の第1~7日目に持続的に誘導し、ベンジジン染色陽性率は4日目にピークに達し、その後次第に低下した。3,4,5日目のベンジジン染色陽性率の間に有意差はなかった(F=であった,P>0.05)。5~7日の間に,2つの群の間に有意差があった(F=22.001,P<0.05)。【結果】対照群と比較して,HEMINは,1~7日のFUT1MRNAの相対的発現を,それぞれ,0.667±0.004,0.616±0.006,0.615±0.029,1.138±0.049,0.66±0.002,0.752±0.029,および0.674±0.014倍増加させた。【結論】HEMINは,K562細胞における赤血球の分化を誘発することができ,K562細胞におけるHEMIN染色の陽性率とFUT1遺伝子のMRNA発現は,HEMINによって誘発される。3日間誘導したK562細胞をモデルとし、持続的にHEMIN誘導を行い、人工的にFUT1遺伝子発現を介入する研究を行い、ABO血液型不適合移植適応性調節研究に実験的基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヘモグロビン ,  *K562細胞 ,  遺伝子発現 ,  RT-PCR法 ,  *赤血球 ,  遺伝子 ,  適応性 ,  染色 ,  *ヘミン ,  芳香族アミン ,  ジアミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： 有意差 ,  対照群 ,  陽性率 ,  細胞モデル ,  *赤血球産生 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (1件)： ベンジジン

タイトルに関連する用語 (6件)： ヘミン ,  誘導 ,  K562細胞 ,  赤血球分化 ,  細胞モデル ,  構築