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J-GLOBAL ID：201702234668921152   整理番号：17A0109756

CD14サイレンシングによるブタ小腸上皮細胞系の確立と大腸菌接着能の変化解析【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Pig (Sus scrofa) Small Intestinal Epithelial Cell Line with CD14 Gene Silencing and Its Effect Analysis on the Adhesion Ability to Escherichia coli

著者 (7件)： Dai Chaohui (Animal Science and Technology College, Yangzhou University) ,  Gan Lina (Animal Science and Technology College, Yangzhou University) ,  Sun Qinweiyun (Animal Science and Technology College, Yangzhou University) ,  Zhu Shouyong (Animal Science and Technology College, Yangzhou University) ,  Zhu Guoqiang (College of Veterinary Medicine, Yangzhou University; Jiangsu Engineering Research Center for the Reproduction and Healthy Breeding of Boar) ,  Wu Shenglong (Animal Science and Technology College, Yangzhou University; Jiangsu Engineering Research Center for the Reproduction and Healthy Breeding of Boar) ,  Bao Wenbin (Animal Science and Technology College, Yangzhou University; Jiangsu Engineering Research Center for the Reproduction and Healthy Breeding of Boar)
資料名： Nongye Shengwu Jishu Xuebao  (Nongye Shengwu Jishu Xuebao)
巻： 24  号： 3  ページ： 323-331  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2715A  ISSN： 1674-7968  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 白血球分化抗原14(CLUSTER OF DIFFERENTIATION ANTIGEN 14、CD14)は先天性免疫と適応免疫反応において、重要な調節作用を発揮している。本研究では、ブタ(SUS SCROFA)CD14遺伝子の短ヘアピンRNA(SHORT SHRNA RNA,SHRNA)干渉ベクターを構築し、レンチウイルスにパッケージングし、小腸上皮細胞を作製し、細胞レベルで関連機能の検討を行った。本研究では、CD14遺伝子(GENBANK登録番号:EFEF)の全長コード領域を参照し、4つの標的遺伝子のブタCD14遺伝子のSHRNA干渉配列を設計し、それをレンチウイルス発現ベクタープラスミドにクローニングした。それぞれ3-CD14-1,PGLV3-CD14-2,PGLV3-CD14-3およびPGLV3-CD14-4,および陰性対照PGLV3-CD14-NCと命名した。成功裏に腸上皮細胞系系-J2を作製し,QRTPCRによりその干渉効率を測定した。干渉効率が最も高いレンチウイルスを選択し,CD14遺伝子が安定的にサイレンシングされたブタ小腸上皮細胞系を獲得した。大腸菌(ESCHERICHIA COLI)の接着実験を行い、大腸菌F18ABとF18ACによるCD14遺伝子サイレンシングによる小腸上皮細胞接着能力の変化を測定した。結果により、本研究は4つのSHRNA発現ベクターの構築に成功し、パッケージングしたレンチウイルスはいずれもブタCD14 MRNA発現レベルを低下させ、その中でPGLV3-CD14-3レンチウイルスの干渉効果が最も良く、その干渉効率は94.6%に達した。CD14遺伝子サイレンシング後のF18ABは小腸上皮細胞への接着能力が有意に増強されたが,F18ACはアップレギュレーションしたが,有意差はなかった。研究結果により、CD14遺伝子サイレンシング後の小腸上皮細胞は大腸菌F18ABに対する接着能力が著しく増強し、CD14遺伝子は小腸上皮細胞が大腸菌F18AB感染過程において重要な調節作用を発揮する可能性があることが明らかになった。レンチウイルス媒介CD14サイレンシングのブタ小腸上皮細胞系の樹立は、細胞レベルでCD14遺伝子機能を研究するために有効なモデルを提供した。それらのTOLL様受容体/インターロイキン-1受容体(TOLL-LIKE RECEPTORS/INTERLEUKIN-1 RECEPTOR)をさらに検討する。TLRS/IL-1Rシグナル伝達経路は,病原性微生物によって引き起こされた免疫反応と病原体侵入の防御機構のための基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  アップレギュレーション ,  防御機構 ,  インターロイキン1 ,  自然免疫 ,  *CD14抗原 ,  ベクター ,  プラスミド ,  *遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： *腸管上皮細胞 ,  クローニング ,  発現ベクター ,  標的遺伝子 ,  適応免疫 ,  *小腸上皮細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Pig small intestinal epithelial cells ,  Cluster of differentiation antigen 14 gene (CD14) ,  Gene silencing ,  Escherichia coli ,  Adhesion

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： CD14 ,  サイレンシング ,  ブタ ,  小腸上皮細胞 ,  大腸菌 ,  解析