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J-GLOBAL ID:201702234879213787   整理番号:17A0261489

【目的】PC12細胞におけるOGDとPI3Kシグナル伝達経路に及ぼすアストラガロシドIVとジンセノシドRG1の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of astragaloside IV combined with ginsenoside Rg1 on autophagy and PI3K signaling pathways of PC12 cells induced by oxygen glucose deprivation / reoxygenation
著者 (8件):
資料名:
巻: 32  号: 11  ページ: 2003-2009  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】PC12細胞におけるOGD(OXYGEN)と誘導(/)によって誘発される自食作用に及ぼすアストラガロシドIVとギンセノシドRG1の効果を研究する。方法;PC12細胞を用いて/の損傷モデルを樹立し、アストラガロシドIVとギンセノシドRG1の配伍による細胞自食への影響を観察した。PI3K I/AKT/MTORとPI3K III/ベクリン-1/BCL-2シグナル伝達経路を通じて、アストラガロシドIVとギンセノシドRG1の配伍の作用機序を研究した。【結果】;PC12細胞におけるLC3-II/LC3-I蛋白質の比率は,2時間の曝露の後に増加した。【結語】:ギンセノシドRG1,配合,ジンセノシドRG1,およびジンセノシドRG1は,PC12細胞におけるLC3-II/LC3-I蛋白質の比率を下方制御することができ,そして,群の効果は,薬物のものより強かった。機序研究により、ギンセノシドRG1の単剤及びアストラガロシドIVとギンセノシドRG1の配合はPI3K I、AKT、MTOR蛋白のリン酸化レベルを上昇させ、配合の効果は薬物単独より強いことが分かった。【結語】:オウギとアストラガロシドIVは,PI3K IIIとベクリン-1蛋白質の発現を阻害することができ,一方,配合は,BCL-2蛋白質の発現をアップレギュレーションすることができ,その効果は,薬物よりも優れている。結論;PC12細胞は,低酸素症2時間後に再潅流後24時間で自食作用を示した。アストラガロシドIVとギンセノシドRG1はいずれも/により誘導されたPC12細胞の自食作用を軽減でき、しかも両者の配合は細胞の自食作用に対して相乗的な抑制作用がある。その機構はPI3K I/AKT/MTORとPI3K III/ベクリン-1/BCL-2シグナル伝達経路の調節に関連している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般 
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