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J-GLOBAL ID：201702234935669232   整理番号：17A0280279

mesoフェニレン橋かけホウ素ジピロメテン単量体,二量体および三量体の合成と光物理的性質【Powered by NICT】

Syntheses and Photophysical Properties of meso-Phenylene Bridged Boron Dipyrromethene Monomers, Dimers and Trimer

著者 (7件)： Li Tingting (School of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University) ,  Gu Wei (School of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University) ,  Yu Changjiang (School of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University) ,  Lv Xiaokang (School of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University) ,  Wang Hua (School of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University) ,  Hao Erhong (School of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University) ,  Jiao Lijuan (School of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University)
資料名： Chinese Journal of Chemistry  (Chinese Journal of Chemistry)
巻： 34  号： 10  ページ： 989-996  発行年： 2016年 
JST資料番号： W0337A  ISSN： 1001-604X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多数の発色団を有するホウ素ジピロメテン(BODIPY)染料は2,4 ジメチルピロールと塩化アシルのワンポット縮合から効率的に合成され,ワンポットKnoevenagel縮合を介したエネルギー移動カセットに変換した。ケトピロール単位を含む種々のBODIPYも副生成物として単離し,それらのBF2錯体の一つは,これらの縮合反応から単離した。これらフェニレン橋かけ二量体および三量体の蛍光量子収率は対応する単量体の値よりもはるかに低かった。蛍光量子収率の有意な減少は,これらの二量体と三量体の最も極性溶媒,励起状態における得られた分子内電荷移動(ICT)可能な対称性に起因する可能性があるが観察された。ドナーとアクセプタとの間の効率的なエネルギー移動はこれらのエネルギー移動カセットであり,種々の分野で潜在的用途を持つ大きな擬Stokesシフト蛍光染料として有用であることが観察された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 発色団 ,  *二量体 ,  アクセプタ ,  Knoevenagel縮合 ,  *三量体 ,  Stokesシフト ,  エネルギー移動 ,  蛍光染料 ,  縮合反応 ,  *単量体 ,  極性溶媒 ,  窒素複素環化合物 ,  ホウ素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 分子内電荷移動 ,  蛍光量子収量 ,  *光物理的性質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ホウ素ジピロメテン ,  dimer ,  蛍光 ,  ホウ素ジピロメテン ,  エネルギー移動

分類 (2件)： 有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I) ,  有機化合物のルミネセンス  (BM08094A)

物質索引 (1件)： BODIPY

タイトルに関連する用語 (7件)： フェニレン ,  橋かけ ,  ホウ素 ,  単量体 ,  二量体 ,  三量体 ,  光物理的性質