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J-GLOBAL ID：201702235547079014   整理番号：17A0676057

プロテインキナーゼB受容体はグリア細胞の発現とそのリン酸化を受ける。【JST・京大機械翻訳】

Expression and phosphorylation of Trk B in cultured astrocytes of rat brain

著者 (6件)： Zhou Si (Department of Anatomy;Guilin Medical College) ,  Chen Senzhou (Department of Anatomy;Guilin Medical College) ,  Li Hongwen (Department of Anatomy;Guilin Medical College) ,  Jiang Changwen (Department of Anatomy;Guilin Medical College) ,  Xia Chunbo (Department of Anatomy;Guilin Medical College) ,  Lan Lingyuan (Department of Anatomy;Guilin Medical College)
資料名： Jiepouxue Zazhi  (Jiepouxue Zazhi)
巻： 31  号： 2  ページ： 189-192  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2024A  ISSN： 1001-1633  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;ラット星状膠細胞のプロテインキナーゼB受容体(TRK B)の発現及びそのシグナル伝達経路を研究する。方法;生後2~3日のSDラットを用い、無菌条件下で脳を採取し、細胞懸濁液を調製し、グリア繊維酸性タンパク質(GFAP)で星状細胞を同定した。RT-PCRにより,星状細胞におけるTRK B,ERK1およびERK2MRNA発現を調べ,ウェスタンブロット法および免疫細胞化学法により,星状細胞におけるTRK B,ERK1およびERK2蛋白質の発現を調べた。脳由来神経栄養因子(BDNF)によって誘発された星状細胞のP-TRK Bをウェスタンブロット法によって検出した。【結果】;星状細胞の純度は95%以上であり,RT-PCRの結果は,星状細胞がTRK B,ERK1,ERK2 MRNAを発現することを示した。質 B,ERK1,ERK2蛋白質の発現はウエスタンブロット法と免疫細胞化学的染色によって検出され,BDNFは1時間後にTRK Bのリン酸化を阻害し,K252AはTRK Bのリン酸化を阻止した。結論;培養したラットのグリア細胞はTRK B、ERK1、ERK2を発現した。BDNFはTRK Bをリン酸化し、TRK Bはアストロサイトのシグナル伝達と関係がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  *リン酸化 ,  *タンパク質キナーゼ ,  染色 ,  星状細胞 ,  *受容体 ,  培養 ,  RT-PCR法 ,  BDNF ,  *グリア細胞 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： MAPキナーゼ1 ,  免疫細胞化学 ,  グリア線維酸性蛋白質 ,  Sprague-Dawleyラット , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： tyrosine kinase B receptor ,  brain derived neurotrophic factor ,  extracellular signal-regulated kinase ,  astrocyte ,  phosphorylation

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： プロテインキナーゼ ,  受容体 ,  グリア細胞 ,  発現 ,  リン酸化