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J-GLOBAL ID:201702235574064167   整理番号:17A0356230

ワタのGHMYB146遺伝子クローニング及び亜細胞局在分析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Subcellular Localization Analysis of GhMYB146 Gene in Cotton
著者 (6件):
資料名:
巻: 30  号: 11  ページ: 2119-2126  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2036A  ISSN: 1000-8551  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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MYB転写因子は発育、代謝、生物と非生物的ストレス応答制御ネットワークにおける重要な因子である。ワタのGHMYBの転写因子の細胞内局在を分析するために,RT-PCRとRACE法を用いて,ワタからのMYB転写因子因子146のCDNA配列をクローン化した。生物146のアミノ酸配列をバイオインフォマティクス法により分析し,GHMYB146遺伝子の細胞内局在化ベクターを構築し,細胞内局在性解析を行った。結果は,クローン化したR2R3-MYB遺伝子が146BPのオープンリーディングフレーム(ORF)を有し,292BPのオープンリーディングフレーム(ORF)を有し,予測分子量は33.151KDであり,等電点は7.9であることを示した。推定されたアミノ酸配列には2つの高度に保存されたSANTドメインが含まれている。GHMYB146ゲノムは3つのエキソンと2つのイントロンを含む。系統樹分析により、GHMYB146とGHMYB5は一つの枝に分けられることが分かった。亜細胞の位置決め結果は,GHMYBが146:であることを示した。GFP融合蛋白質は核に局在した。本研究の結果は,GHMYB146遺伝子の生物学的機能の更なる研究のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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