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J-GLOBAL ID：201702235815408249   整理番号：17A0344295

OATP1B1遺伝子と蛋白質発現に及ぼすMIR-206/MIR-613の影響とその機序を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Effect and mechanism of miR-206/miR-613 on expression of OATP1B1

著者 (7件)： Rao Yun (Clinical Pharmacology Institute of Nanchang University) ,  Jin Gaofeng (Clinical Pharmacology Institute of Nanchang University) ,  Liu Mingyi (Clinical Pharmacology Institute of Nanchang University) ,  Li Xinhua (Clinical Pharmacology Institute of Nanchang University) ,  Zhang Hong (Clinical Pharmacology Institute of Nanchang University) ,  Xia Chunhua (Clinical Pharmacology Institute of Nanchang University) ,  Xiong Yuqing (Clinical Pharmacology Institute of Nanchang University)
資料名： Yaoxue Xuebao  (Yaoxue Xuebao)
巻： 51  号： 12  ページ： 1858-1863  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2527A  ISSN： 0513-4870  CODEN： YHHPAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】OATP1B1遺伝子と蛋白質発現に及ぼすMIR-206/MIR-613の影響とその制御機構を研究する。生物1B1 MRNA 3’-UTRを標的とするMIRNASを,バイオインフォマティクスソフトウェアにより予測した。RT-QPCRおよびウエスタンブロット法を用いて,MIR-206/-MIR-613,OATP1B1MRNAおよび蛋白質発現を検出した。二重蛍光レポーター遺伝子法を用いて,OATP1B1発現に対するMIR-206/MIR-613の効果を研究した。結果は,MIR-206/-MIR-613の配列が,OATP1B1MRNAの3’-UTRと相補的に結合し,それらの間には,より高い特異性があり,そして,それらの間の二次構造が比較的安定していることを示した。対照群と比較して,MIR-206/-MIR-613の過剰発現は,OATP1B1蛋白質発現をそれぞれ24.7%と38.8%減少させ,一方,OATP1B1蛋白質発現レベルをそれぞれ25%と38.2%上方制御した。しかし,OATP1B1MRNA発現には有意な変化は見られなかった。対照群と比較して,MIR-206/-MIR-613の過剰発現または抑制は,351B1-WTレポーター遺伝子のルシフェラーゼ活性をそれぞれ35%,30%,33.1%,32.5%減少させた。一方,OATP1B1 MRNA 3’-UTR MIR-613-MIR-613結合部位突然変異のレポーター遺伝子系において,過剰発現または抑制発現MIR-206/MIR-613はルシフェラーゼ活性に影響を及ぼさなかった。そのため,MIR-206/MIR-613は,直接Ba向作によりOATP1B1 MRNA 3’-UTRに用いられ,転写後にOATP1B1蛋白質発現を調節する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 突然変異 ,  遺伝子 ,  アップレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  二次構造 ,  二重蛍光 ,  結合部位 ,  *レポーター遺伝子
準シソーラス用語： ルシフェラーゼ活性 ,  過剰発現 ,  対照群 ,  特異性 ,  制御機構 ,  *蛋白質発現 ,  *OATP1B1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： miR-206 ,  miR-613 ,  organic anion transporting polypeptide 1B1 ,  post-transcriptional regulation

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： OATP1B1 ,  遺伝子 ,  蛋白質発現 ,  研究