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J-GLOBAL ID：201702235932876138   整理番号：17A0529747

NRF2過剰発現とノック1-6安定化細胞株の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Nrf2 over-expression and knock down Hep1-6 cell lines

著者 (5件)： Zhou Feifei (State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,School of Life Science,Nanjing University) ,  Yang Nanfei (State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,School of Life Science,Nanjing University) ,  Yu Wen (State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,School of Life Science,Nanjing University) ,  Zhang Dongmei (State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,School of Life Science,Nanjing University) ,  Feng Xiujing (State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,School of Life Science,Nanjing University)
資料名： Jiangsu Daxue Xuebao  (Jiangsu Daxue Xuebao)
巻： 32  号： 6  ページ： 1251-1255  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2703A  ISSN： 1000-4440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 核因子NF-E2関連因子2(NRF2)は非アルコール性脂肪肝(NAFLD)を治療する重要な標的分子である。【目的】IN VITRO研究のために,標的分子からNRF2への低分子標的の分子機構を研究するために,まず第一に,組換えベクターPLENTI6/V5-NRF2をPCRによって配列決定、制限酵素消化により同定した後、繁殖プラスミドを作製し、レンチウイルスを作製し、HEP1-6肝癌細胞に感染させ、いもち病によりスクリーニングし、安定的にNRF2を発現する細胞同時に、NRF2干渉プラスミドを用いてレンチウイルス感染HEP1-6肝癌細胞を構築し、プリンによりNRF2ノックダウンの細胞株をスクリーニングし、同定した。Q-PCRの結果,過剰発現発現(PLENTI6/V5-NRF2)におけるNRF2遺伝子の発現量は対照群(PLENTI6/V5-LACZ)の4倍であり,敲減穏群におけるNRF2ウエスタンブロット法により,過剰発現群のNRF2発現レベルは対照群より有意に高く,敲減穏群のNRF2発現量は対照群より有意に低く,この結果はQ-PCR結果と一致した。クローニングしたNRF2遺伝子とノック遺伝子はHEP1-6マウスの肝癌細胞において正確な転写と翻訳を得て、安定した細胞株の構築に成功した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA制限酵素 ,  遺伝子 ,  レンチウイルス ,  消化 ,  *ウェスタンブロット法 ,  ベクター ,  プラスミド
準シソーラス用語： クローニング ,  肝癌細胞 ,  分子機構 ,  分子標的 ,  標的分子 ,  *細胞株 ,  *過剰発現 ,  *NFE2関連因子2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： nuclear factor NF-E2 related factor 2 (Nrf2) ,  Hep1-6 cell ,  Nrf2 over expression cell line ,  Nrf2 knock down cell line ,  Western blotting ,  qPCR

分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  脂質の代謝と栄養  (EJ02034Q) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： NRF2 ,  過剰発現 ,  ノック ,  安定化 ,  細胞株