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J-GLOBAL ID：201702236341645237   整理番号：17A0096123

【目的】神経芽細胞腫細胞の分化に及ぼす低用量シタラビンの効果を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Study of Differentiation of Neuroblastoma SMS-KCNR cell by Low-dose Cytosine Arabinside

著者 (7件)： Luo Yongfu (The Forth Affiliated Hospital of China Medical University) ,  Liu Ying (The Forth Affiliated Hospital of China Medical University) ,  Zhu Xinhua (The Forth Affiliated Hospital of China Medical University) ,  Sun Yanli (中国医科大学附属第四医院) ,  Cheng Xiaojun (中国医科大学附属第四医院) ,  Huang Kang (中国医科大学附属第四医院) ,  Qu Mei (中国医科大学附属第四医院)
資料名： Zhongguo Zhongliu  (Zhongguo Zhongliu)
巻： 25  号： 11  ページ： 904-909  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3162A  ISSN： 1004-0242  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト神経芽腫(NB)のSMS-KCNR細胞のIN VITRO実験により,NB細胞に対するARA-Cの効果を観察する。【方法】SMS-C細胞の増殖に及ぼすARA-Cの効果をMTS法によって検出した。低用量ARA-C処理後のSMS-KCNR細胞の形態学的変化を観察した。ARA-C処理後のSMS-KCNR細胞の細胞周期分布を,フローサイトメトリーによって測定した。TRKAおよびN-MYC蛋白質の発現をウエスタンブロットによって検出し,TRKAおよびMYCNのMRNAレベルをRT-PCRによって検出した。【結果】ARA-Cは,SMS-KCNR細胞の増殖を阻害し,SMS-KCNR細胞周期をS期に停止させ,G_2/M期細胞の比率を減少させた(P<0.05)。低用量ARA-C処理後,SMS-KCNR細胞の形態は正常神経節細胞と類似し,TRKAの発現は上方制御され(P<0.05),MYCNの発現は下方制御された(P<0.05)。【結論】ARA-Cは,SMS-KCNR細胞の分化を誘発することができ,それはTRKA発現のアップレギュレーションおよびMYCN発現のダウンレギュレーションと関連している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フローサイトメトリー ,  RT-PCR法 ,  アップレギュレーション ,  ダウンレギュレーション ,  ウェスタンブロット法 ,  ヒト ,  細胞周期 ,  *細胞分化 ,  神経芽腫 ,  窒素複素環化合物 ,  ピリミジンヌクレオシド ,  ウレア化合物 ,  フラノシド
準シソーラス用語： M期 ,  S期 ,  MYCN ,  *低用量 ,  *神経芽腫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： neuroblastoma ,  SMS-KCNR cell ,  low-dose Cytosine arabinsidel ,  induce differentiation

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： シタラビン

タイトルに関連する用語 (5件)： 神経芽細胞腫細胞 ,  分化 ,  低用量 ,  シタラビン ,  研究