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J-GLOBAL ID：201702236462308793   整理番号：17A0670922

TRAILとシスプラチンの併用による肝癌細胞HEPG2のアポトーシス誘導に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Experimental study on the induction of HepG2 cell apoptosis induced by cispaltin in combination with TRAIL

著者 (6件)： LU Guoyue (Department of General Surgery, First Hospital of Jilin University) ,  WANG Guangyi (Department of General Surgery, First Hospital of Jilin University) ,  LIU Yahui (Department of General Surgery, First Hospital of Jilin University) ,  Zhang Qiang (Department of General Surgery, First Hospital of Jilin University) ,  Ji Bai (Department of General Surgery, First Hospital of Jilin University) ,  Meng Xianying (Department of General Surgery, First Hospital of Jilin University)
資料名： Zhonghua Shiyan Waike Zazhi  (Zhonghua Shiyan Waike Zazhi)
巻： 24  号： 12  ページ： 1505-1507  発行年： 2007年12月08日 
JST資料番号： C2337A  ISSN： 1001-9030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】TRAILによって誘発された肝癌細胞HEPG2のアポトーシスの分子機構を研究して,肝癌の臨床治療におけるTRAILの応用のための新しい薬理学的モデルを提供する。【方法】肝細胞癌HEPG2を研究対象として,フローサイトメトリーを用いて細胞周期に及ぼすTRAILの影響を分析した。ウエスタンブロット法を用いて,TRAIL誘発アポトーシスのカスパーゼ-8,CASPASE-3,DR4,DR,DCR,C-FLIPおよびRIPの発現を検出した。【結果】シスプラチンはTRAILによって誘発されたHEPG2細胞のアポトーシスを強化することができ,それらの併用は,C-FLIPとRIPの発現を下方制御して,DR発現を増加させることができた。結論:TRAILとシスプラチンの併用は肝癌細胞HEPG2のアポトーシスを誘導することができ、その機序はC-FLIPとRIPの発現を低下させ、CASPASE-8の抑制を解除し、アポトーシス信号の伝導を回復させることによって実現する。死受容体D&の発現アップレギュレーションもこの変化過程に関与している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  フローサイトメトリー ,  治療法 ,  細胞周期 ,  *アポトーシス ,  ダウンレギュレーション ,  *シスプラチン ,  ウェスタンブロット法 ,  肝細胞癌 ,  カスパーゼ ,  *肝臓腫瘍
準シソーラス用語： FLICE阻害蛋白質 ,  *アポトーシス誘導 ,  *肝癌細胞 ,  *TNF関連アポトーシス誘導リガンド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Carcinoma ,  hepatocellular ,  Apoptosis ,  Cisplatin

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： TRAIL ,  シスプラチン ,  併用 ,  肝癌細胞 ,  HepG2 ,  アポトーシス誘導 ,  研究