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J-GLOBAL ID：201702236503904971   整理番号：17A0325474

ソラネソールはp38およびAktを介してヘムオキシゲナーゼ-1の発現を誘導し,RAW264.7細胞における炎症誘発性サイトカインの産生を抑制する【Powered by NICT】

Solanesol induces the expression of heme oxygenase-1 via p38 and Akt and suppresses the production of proinflammatory cytokines in RAW264.7 cells

著者 (8件)： Yao Xiangyang (Department of Biology and Food Engineering, Bengbu University, Bengbu, PR China. [e-mail]) ,  Lu Binyu ,  Lue Chaotian ,  Bai Qin ,  Yan Dazhong ,  Wu Yanli ,  Hong Zibing ,  Xu Hui
資料名： Food & Function  (Food & Function)
巻： 8  号： 1  ページ： 132-141  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2339A  ISSN： 2042-6496  CODEN： FFOUAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,ソラネソールの抗炎症効果を調べ,基礎となる機構を解明することであった。ヘムオキシゲナーゼ-1(HO 1)は酸化ストレスと炎症に対する細胞保護に重要な役割を果たしている。ソラネソールはm RNAと蛋白質の両レベルでHO-1発現を誘導し,HO-1活性の増加をもたらした。ソラネソール処理は,Nrf2のりん酸化型,核移行,ARE結合及び転写活性のレベルを増加させた。p38とAktはARE駆動HO-1発現に寄与した。ソラネソールはp38とAktの両方を活性化し,SB203580(p38キナーゼ阻害剤),LY294002(Akt阻害剤),特異的p38siRNAとAkt siRNAによる処理は,Nrf2のソラネソール誘導活性化を抑制し,HO-1発現の減少をもたらした。ソラネソールもオートファジー蛋白質LC3B-IIレベルを上昇させた。SnPP(HO-1阻害剤)およびHO-1siRNAは,LPS誘導細胞損傷に対するソラネソールの抗炎症効果を顕著に消滅させた。同様に,SB203580,LY294002,3-MAとBafA1はソラネソール誘導抗炎症効果を阻害した。これらの研究は,ソラネソールはp38およびAktシグナル伝達を介してHO-1誘導による炎症を減弱させることを示した。,ソラネソールによるHO-1誘導は,p38とAktを介してオートファジーシグナル伝達を介してLPS刺激サイトカイン産生を制限するも含めた抗炎症経路の引き金を引くことを非常に妥当である。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： リン酸化 ,  *ヘムオキシゲナーゼ ,  mRNA ,  *RAW264.7細胞 ,  酸化ストレス ,  siRNA ,  *炎症性サイトカイン ,  オートファジー ,  消炎作用 ,  サイトカイン産生 ,  NFE2関連因子2 ,  *ヘムオキシゲナーゼ1 ,  *Akt/蛋白質キナーゼB ,  *P38
準シソーラス用語： 阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  野菜とその加工品  (FJ11020O)

タイトルに関連する用語 (8件)： ソラネソール ,  P38 ,  Akt ,  ヘムオキシゲナーゼ-1 ,  発現 ,  誘導 ,  細胞 ,  炎症誘発性サイトカイン