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J-GLOBAL ID:201702236632036933   整理番号:17A0673763

増殖細胞核抗原SIRNA配列の設計,合成とスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Design, preparation and screening of siRNA of proliferating cell nuclear antigen
著者 (7件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 484-489  発行年: 2008年03月15日 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;ヒト肝癌SMMC-7721細胞,ヒト結腸癌CACO2細胞,ヒト胃癌SCG-7901細胞の増殖を効果的に阻害する増殖細胞核抗原(PCNA)SIRNAを設計し,スクリーニングした。方法;以前に提案されたSIRNAの設計原理に基づき、4本のPCNASIRNAを設計し、体外転写によりPCNASIRNAを合成した。3種類の腫瘍細胞に作用し、WST-8法で細胞増殖活性を測定し、腫瘍細胞の増殖を有効に抑制できるSIRNA配列を選別した。RT-PCRを用いて,細胞内カルシウム濃度を検出した。PCNA蛋白質の発現を免疫細胞化学によって検出した。【結果】;4つのPCNASIRNAのうち、3つの配列(NO.2、NO.4、NO.3)のSIRNAは3種類の腫瘍細胞の増殖を有効に抑制することができる。その中、NO.2、NO.4の作用効果が最も良く、50NMOL/Lの濃度で48時間作用すると、3種類の腫瘍細胞に対する増殖抑制率はいずれも62%以上に達し、NO.2、NO.4PCNASIRNAはいずれもMRNAとタンパクレベルでPCNAの発現を著しく低下させることができる。結論;PCNASIRNAはSMMC-7721細胞,CACO2細胞,SCG-7901細胞の増殖を効果的に阻害し,適切な濃度は50NMOL/Lであり,適切な作用時間は48時間であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現 
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