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J-GLOBAL ID：201702236650039665   整理番号：17A0702936

αN_3アミドの直接アルドール反応を経由するCF_3置換第三プロパルギルアルコール類の触媒的不斉合成【Powered by NICT】

Catalytic asymmetric synthesis of CF₃-substituted tertiary propargylic alcohols via direct aldol reaction of α-N₃ amide

著者 (5件)： Noda Hidetoshi (Institute of Microbial Chemistry (BIKAKEN), 3-14-23 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141-0021, Japan. [e-mail] [e-mail]) ,  Amemiya Fuyuki ,  Weidner Karin ,  Kumagai Naoya ,  Shibasaki Masakatsu
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 4  ページ： 3260-3269  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機ふっ素化合物は,いくつかの重要なクラスの化学物質で見られる,医薬品,農薬,及び機能性材料である。化学者はフッ素ビルディングブロックを含むへの迅速なアクセスのための方法論の開発に非常に興味を持っている。本研究では,αN_3アミドの直接アルドール反応トリフルオロメチルケトン類を経由する二個の連続した立体中心を持つCF_3置換第三プロパルギルアルコール類の触媒的不斉合成のための新しい方法を報告した。この方法の成功の鍵は,Cu(ii)/キラルヒドロキサム酸を含む所望のアルドール反応を促進し,高度に立体選択的な様式で四置換炭素を構築するための触媒の同定である。不斉触媒反応における本質的な前の進歩にもかかわらず,このクラスの触媒は炭素-炭素結合形成反応の生成に利用されていない。著者らの機構的研究は,この触媒系のユニークなプロファイル,Cu(ii)錯体はLewis酸とBroensted塩基としての二機能性役割を果たすに光を当てた。さらに,密に官能化したアルドール付加物は化学選択的変換を受け,広範な応用を有する一連のふっ素含有キラルビルディングブロックを与えた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 銅 ,  化学物質 ,  *アルドール反応 ,  錯体 ,  官能化 ,  機能材料 ,  Lewis酸 ,  有機フッ素化合物 ,  *触媒
準シソーラス用語： Broensted塩基 ,  不斉触媒反応 ,  ヒドロキサム酸 ,  キラリティ ,  立体中心 ,  ビルディングブロック , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (5件)： アミド ,  アルドール反応 ,  置換 ,  プロパルギルアルコール類 ,  触媒的不斉合成