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J-GLOBAL ID：201702236939677009   整理番号：17A0500012

3-スルフェニルイミダゾ[1,5-a]キノリンの合成のためのイミダゾ[1,5-a]キノリンのヨウ素触媒による直接C-Hチオール化

Iodine-catalyzed direct C-H thiolation of imidazo[1,5-a]quinolines for the synthesis of 3-sulfenylimidazo[1,5-a]quinolines

著者 (7件)： Wu Song-Song (School of Chemical Engineering, Anhui University of Science and Technology, Huainan, Anhui 232001, PR China. [e-mail]) ,  Feng Cheng-Tao ,  Hu Di ,  Huang Ye-Kai ,  Li Zhong ,  Luo Zai-Gang ,  Ma Shi-Tang
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 7  ページ： 1680-1685  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： イミダゾ[1,5-a]キノリンのヨウ素触媒位置選択的スルフェニル化を,金属および酸化体を含まない反応条件下で開発した。スルフェニル化剤としてジスルフィド類またはチオフェノール類を使用することにより,3-スルフェニルイミダゾ[1,5-a]キノリン誘導体を,優れた収率で,広範な官能基許容範囲下で得た。1-スルフェニルイミダゾ[1,5-a]ピリジン類を生成するための多成分反応も記載した。予備的な生物学的評価により,3-スルフェレニル化イミダゾ[1,5-a]キノリン類のいくつかは顕著な抗癌活性を有することが示された。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 化学合成 ,  分子構造 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  触媒 ,  触媒反応 ,  置換反応 ,  *カップリング反応 ,  細胞毒性 ,  反応機構
準シソーラス用語： キノリン類 ,  イミダゾール類 ,  ヨウ素触媒 ,  チオール化 ,  *芳香族スルフィド ,  細胞毒性活性

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環チオール  (CF05110U)

物質索引 (16件)： 1-フェニルイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-フェニル-3-フェニルチオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-(p-トリル)-3-フェニルチオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-(4-クロロフェニル)-3-フェニルチオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-(1-ナフチル)-3-フェニルチオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3-フェニルチオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-(2-メチルチオエチル)-3-フェニルチオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-イソブチル-3-フェニルチオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-フェニル-3-フェニルチオ-9-メチルイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-フェニル-3-フェニルチオ-7-エトキシイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-フェニルチオ-3-フェニルイミダゾ[1,5-a]ピリジン ,  1-フェニル-3-(p-トリル)チオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-フェニル-3-(3-メトキシフェニル)チオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-フェニル-3-(3-ブロモフェニル)チオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-フェニル-3-(4-フルオロフェニル)チオイミダゾ[1,5-a]キノリン ,  1-(2-ピリジル)チオ-3-フェニルイミダゾ[1,5-a]ピリジン

タイトルに関連する用語 (3件)： キノリン ,  ヨウ素触媒 ,  チオール化