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J-GLOBAL ID:201702236972700947   整理番号:17A0266365

組換えヒト腫瘍壊死因子受容体抗体融合蛋白質による強直性脊椎炎の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of recombinant humanIItumor necrosis factor receptor-antibody fusion protein in the treatment of ankylosing spondylitis
著者 (2件):
資料名:
巻: 32  号: 17  ページ: 1561-1564  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】強直性脊椎炎の症状,炎症因子,および活動に及ぼす組換えヒト腫瘍壊死因子受容体抗体融合蛋白質の影響を研究する。方法:78例の強直性脊椎炎患者をランダムに試験群と対照群に分け、各39例であった。対照群にはサラゾスルファピリジン1.0Gを1日2回投与し、試験群は対照群の上に組換えヒト腫瘍壊死因子受容体抗体25MG+注射用水1MLを皮下注射し、週2回、2群はいずれも3ケ月連続治療した。2つの群の臨床症状,炎症因子,活動度,および副作用を観察した。結果:試験群の総有効率は94.87%(37/39例)であり、対照群の総有効率は%%(28/39例)であり、2群の間に統計学的有意差が認められた(P<0.05)。試験群の強直性脊椎炎の活動指数(BASDAI)は2.39±0.35,脊椎痛は26.32±3.24,脊椎痛は9±4.12,関節腫脹は(8.35±1.12)MMであった。こわばり時間は(18.74±2.32)分,対照群のBASDAIは3.51±0.62,脊椎痛は30.21±3.52,脊椎痛は45.23±5.21であった。関節の腫脹は(10.42±1.50)MM、朝の時間は(25.19±3.49)MINであり、2群の間には統計学的有意差があった(P<0.05)。実験群のC反応性蛋白質は(2.68±0.35)MG・L(-1)であり,腫瘍壊死因子-Αは(82.36±8.54)NG・ML(-1)であった。インターロイキン-6は(14.12±1.56)PG・ML(-1),インターロイキン-8は(24.31±3.45)ΜG・L(-1)であった。対照群のC反応性蛋白質は(4.19±0.56)MG・L(-1)であり,腫瘍壊死因子-Αは(112.34±12.45)NG・ML(-1)であった。インターロイキン-6(18.25±2.12)PG・ML(-1),インターロイキン-8((±4.21)ΜG・L(-1),2群間に有意差があった(P>0.05)。試験群において,ショー試験は(5.08±0.60)CM,拡胸度は(5.12±0.66)CM,頸部回転は(81.253±8.32)度,頸部回転は(28.32±3.41)CMであった。対照群のショー試験は(4.12±0.58)CM,拡胸度は(3.72±0.52)CM,頚部の回転角は(66.74±8.58)度,頚部の回転角は(20.02±2.45)CMであった。2群間に有意差があった(P<0.05)。薬物不良反応は主に局部赤腫、かゆみで、試験群の副作用発生率は%%(4/39例)、対照群は30.77%(12/39例)であり、2群の間に統計学的有意差があった(P<0.05)。結論:組換えヒト腫瘍壊死因子受容体-抗体融合タンパク質の治療は臨床症状を改善し、炎症因子のレベルを低下させ、関節可動域を増強し、安全性が良好である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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