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J-GLOBAL ID:201702237062431414   整理番号:17A0294006

組換えアデノウイルスベクターPAD-4-HMASP-2を構築した。【JST・京大機械翻訳】

Construction of recombinant adenovirus vector pAd-4-hMASP-2
著者 (8件):
資料名:
巻: 29  号: 11  ページ: 1141-1145  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3083A  ISSN: 1004-5503  CODEN: ZSZZAP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】PYR-ADSHUTTLE-4プラスミドを用いて,組換えアデノウイルスベクターPAD-4-HMASP-2を構築する。方法:PCR法を用いて、マンノースレクチン関連セリンプロテアーゼ-2(HUMAN MANNAN-BINDING LECTIN ASSOCIATED セリン-2、HMASP-2)遺伝子を増幅した。組換えプラスミドシャトル-ADS-4-HMASP-2を構築し,BAMH-ADS-4-HMASP-2プラスミドを構築するために,BAMH-ADSHUTTLE-4プラスミドと結合し,LR-ADS-4-HMASP-2プラスミドを構築し,IN VITROで再構築した。組換えアデノウイルスベクターPAD-4-HMASP-2を得て,HEK293細胞に形質移入し,組換えアデノウイルスアデノウイルス-2を得て,制限酵素消化,PCR増幅,および遺伝子配列決定によって同定し,ウイルス力価を測定した。マウスの肺組織におけるHMASP-2MRNAの発現を,リアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した。【結果】組換えシャトルプラスミドPYR-ADS-4-HMASP-2を,二重酵素消化および配列決定によって確認し,そして,組換えアデノウイルスベクターPAD-4-HMASP-2を,相同組換によって得た。組換えアデノウイルスベクターRAD-HMASP-2を,1.5×109PFU/MLの出滴度で増幅し,マウス肺組織で発現させた。【結語】組換えアデノウイルスベクターPAD-4-HMASP-2と組換え型アデノウイルスベクターRAD-HMASP-2を首尾よく構築し,それはIN VITROでのHMASP-2の活性を研究するための効果的遺伝子組換えベクターを提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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遺伝子操作  ,  酵素一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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