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J-GLOBAL ID：201702237939412776   整理番号：17A0195838

条件CKOはAPC遺伝子ノックアウトマウスモデルの構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of Mouse Intestinal Adenoma Model via Conditionally Knocking Out APC from Epithelium

著者 (7件)： Liao Chaonan (School of Basic Medicine Science, Central South University) ,  Yang Zhiping (The Third Xiangya Hospital, Central South University) ,  Lin Liangwu (Powder Metallurgy Research Institute, Central South University) ,  Yang Zhiying (Changsha Health Vocational College) ,  Cai Jinxing (School of Basic Medicine Science, Central South University) ,  Xiong Lu (School of Basic Medicine Science, Central South University) ,  Huang He (School of Basic Medicine Science, Central South University)
資料名： Shengming Kexue Yanjiu  (Shengming Kexue Yanjiu)
巻： 20  号： 5  ページ： 424-428,470  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1527A  ISSN： 1007-7847  CODEN： SKYAFL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 腺腫性大腸ポリープ(ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI, APC)遺伝子は家族性腺腫性症(FAMILIAL ADENOMATOUS POLYPOSIS,FAP)の病原遺伝子である。APC遺伝子の突然変異はマウスの腫瘍を発生させるが、腸管条件のCKOはAPC遺伝子を除去した後、マウスの表現型は明確でない。本研究では、CRE-LOXP組換え酵素システムを用いて、腸管絨毛と陰窩上皮細胞の条件下で、APC遺伝子を除去し、マウスの表現型を同定し、分析した。VILLINCRE/とマウスとAPCFL/FL/マウスマウスをVILLINCREにより得た。APC(FL/+)マウス;意味があるのは、後者は更にAPCFL/FLとマウスを,、しかしVILLINCREを得られないことである。APCFL/FLマウス。さらに,VILLINCREを解剖した。APC(FL/+)マウスは,腸管腫瘍を自発的に産生し,生存することができ,免疫組織化学は腫瘍組織がWNTシグナル伝達経路を活性化することを示した。結果は,マウスにおけるAPC遺伝子の腺腫モデルの構築に成功し,腸管発達と腸管腫瘍におけるAPC遺伝子の更なる研究のための優れたツールを提供することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 表現型 ,  腺腫 ,  *APC遺伝子 ,  免疫組織化学 ,  突然変異 ,  絨毛 ,  *遺伝子 ,  腫瘍 ,  *ノックアウトマウス ,  上皮細胞
準シソーラス用語： 腫瘍組織 ,  陰窩 ,  組換酵素 ,  病原遺伝子 ,  結腸ポリープ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： adenomatous polyposis coli (APC) gene ,  conditional knockout ,  intestinal adenomatous model ,  Cre- LoxP recombination enzyme system

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： APC遺伝子 ,  ノックアウトマウス ,  モデル ,  構築