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J-GLOBAL ID：201702238430162703   整理番号：17A0199296

アスピリン療法を受けている中国の虚血性脳卒中患者におけるMDR1,TBXA2R,PLA2G7,PEAR1遺伝子多型との関連血小板活性【Powered by NICT】

Associations of MDR1, TBXA2R, PLA2G7, and PEAR1 genetic polymorphisms with the platelet activity in Chinese ischemic stroke patients receiving aspirin therapy

著者 (10件)： Peng Lingling (Institute of Clinical Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University) ,  Zhao Yuanqi (Department of Neurology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine) ,  Zhou Ziyi (Department of Neurology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine) ,  Jin Jing (Institute of Clinical Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University) ,  Zhao Min (Department of Neurology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine) ,  Chen Xinmeng (Institute of Clinical Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University) ,  Chen Lingyan (Institute of Clinical Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University) ,  Cai Yefeng (Department of Neurology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine) ,  Li Jiali (Institute of Clinical Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University) ,  Huang Min (Institute of Clinical Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University)
資料名： Acta Pharmacologica Sinica  (Acta Pharmacologica Sinica)
巻： 37  号： 11  ページ： 1442-1448  発行年： 2016年 
JST資料番号： C0089D  ISSN： 1671-4083  CODEN： APSCG5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:アスピリン抵抗性は虚血性脳卒中患者における5%~ 65%,アスピリンの標準用量を受けたの発生率を有していたが,血小板機能が不十分な阻害し,血栓イベントをもたらした。多くの証拠は,トロンボキサンA2受容体(TXA2受容体TBXA2Rによりコードされる),Iipoprotein関連ホスホリパーゼA2(Lp-PLA2,PLA2G7によりコードされる)および血小板内皮凝集受容体-1(PEAR1,PEAR1によりコードされる)は,血小板活性化の調節に重要であり,P糖蛋白質(P-gp,MDR1によりコードされる)は,腸におけるアスピリンの吸収に影響することを示した。本研究では,アスピリン療法を受けている中国の虚血性脳卒中患者におけるMDR1,TBXA2R,PLA2G7,PEAR1遺伝子多型と血小板活性の間の相関を検討した。【方法】は7日間アスピリン100mgを投与された283虚血性脳卒中患者のMDR1C3435T,TBXA2R(rs1131882),PLA2G7(rs1051931,rs7756935),PEAR1(rs12566888,rs12041331)における多型の遺伝子型を決定した。血小板凝集応答は自動血小板凝集分析器と市販TXB_2ELISAキットを用いて測定した。【結果】三十三患者(11.66%)は,アスピリン治療に鈍感であった。アラキドン酸(AA)やアデノシン二リン酸(ADP)誘導血小板凝集はCC+CT遺伝子型キャリアのそれより低く,MDR13435TT遺伝子型キャリアしたアスピリン抵抗性(オッズ比=0.421;95%CI:0.233 0.759)を受ける可能性が低かった。TBXA2R rs1131882CC遺伝子型,高感度群よりアスピリン非感受性群(81.8% vs 62.4%)でより頻繁に見出された,は高レベルのAA誘導血小板凝集のアスピリン抵抗性(オッズ比=2.712;95%CI:1.080 6.810)の危険因子として同定された。PLA2G7rs1051931とrs7756935の複合効果のために,AACCハプロタイプのキャリアは高レベルのADP誘導血小板凝集を有し,非キャリア(オッズ比=8.233;95%CI:1.590 42.638)よりもアスピリン抵抗性のかなり高いリスクであった。中国の虚血性脳卒中患者の【結論】かなりの部分(11.66%)は,アスピリン治療,MDR1C3435T,TBXA2R(rs1131882),PLA2G7(rs1051931 rs7756935)多型と相関している可能性があるに鈍感であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子型 ,  凝集 ,  危険因子 ,  血小板凝集 ,  *遺伝子多型 ,  *血小板 ,  高感度 ,  血栓症 ,  *患者 ,  ハプロタイプ ,  内皮 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  フェノール類 ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： オッズ比 ,  アスピリンレジスタンス ,  *虚血性脳卒中 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 虚血性脳卒中 ,  アスピリン抵抗性 ,  血小板活性 ,  MDR1 ,  TBXA2R:PLA2G7 ,  PEAR1 ,  遺伝子多型

分類 (1件)： 血液・体液作用薬の臨床への応用  (GW14020X)

物質索引 (1件)： アスピリン

タイトルに関連する用語 (9件)： アスピリン ,  療法 ,  中国 ,  虚血性脳卒中 ,  患者 ,  MDR1 ,  遺伝子多型 ,  血小板 ,  活性