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J-GLOBAL ID：201702238492755046   整理番号：17A0268049

GPR30は,全化合物によって誘発されるGC-1細胞アポトーシスにおける役割を果たす。【JST・京大機械翻訳】

The effects of GPR30 on apoptosis of GC-1 cells induced by PFOS

著者 (5件)： Qu Jianhua (School of Public Health,Nantong University) ,  Ben Shuai (School of Public Health,Nantong University) ,  Qiu Lianglin (School of Public Health,Nantong University) ,  Jiang Junkang (School of Public Health,Nantong University) ,  Chen Gang (School of Public Health,Nantong University)
資料名： Dulixue Zazhi  (Dulixue Zazhi)
巻： 30  号： 5  ページ： 349-353  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2464A  ISSN： 1002-3127  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】全 PFOS(PFOS)のアポトーシスに及ぼす全の影響を研究する。また、その可能な機序及びGタンパク質共役受容体30(G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 30、GPR30)のこの過程における作用を検討する。【方法】対照群とPFOS曝露群(50,100と200ΜMOL/L)を,GC-1マウスの精モデルによって確立した。MTT法を用いて,GC-1細胞の生存率を測定した。アポトーシスは,アネキシンV/PI染色によって検出した。ウエスタンブロット法を用いて、異なる用量のPFOSと同時にGPR30特異的遮断剤G15を添加した後に、アポトーシス関連タンパク質の発現に対する影響を測定した。【結果】PFOSは,GC-1細胞の増殖を有意に阻害し,GC-1細胞のアポトーシスを促進した。PFOS曝露後,GC-1細胞におけるGPR30およびアポトーシス関連蛋白質カスパーゼ-3およびBAXの発現は有意に増加した。G15はGPR30の発現を遮断した後、PFOSは解離 CASPASE-3の発現レベルに対する促進作用が部分的に逆転した。結論:PFOSは精原細胞のアポトーシスを顕著に促進し、その機序はおそらくGPR30の発現をアップレギュレーションすることによって、ミトコンドリアのアポトーシス経路を活性化し、最終的に精子の発生に影響する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 精子 ,  ウェスタンブロット法 ,  *アポトーシス ,  生存率 ,  アップレギュレーション ,  染色 ,  タンパク質 ,  ミトコンドリア
準シソーラス用語： 精原細胞 ,  カスパーゼ3 ,  遮断 ,  アネキシンV ,  MTT法 ,  G蛋白質共役型受容体 ,  *GPR30 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Perfluorooctane sulfonate ,  Spermatogenesis ,  G protein-coupled receptor 30

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： GPR30 ,  誘発 ,  細胞アポトーシス ,  役割