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J-GLOBAL ID：201702239000970590   整理番号：17A0401381

じゃ香キシレンはTGF-βシグナル伝達経路を抑制することによるヒト肝細胞株L02の悪性形質転換を誘導する【Powered by NICT】

Musk xylene induces malignant transformation of human liver cell line L02 via repressing the TGF-β signaling pathway

著者 (5件)： Zhang Youyu (Institute of Electromagnetics and Acoustics and Department of Electronic Science, Xiamen University, Xiamen, 361005, China) ,  Zhang Youyu (Medical College, Xiamen University, Xiamen, 361005, China) ,  Huang Lixing (Fisheries College, Jimei University, Xiamen, 361021, China) ,  Zhao Yujie (Medical College, Xiamen University, Xiamen, 361005, China) ,  Hu Tianhui (Medical College, Xiamen University, Xiamen, 361005, China)
資料名： Chemosphere  (Chemosphere)
巻： 168  ページ： 1506-1514  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0843A  ISSN： 0045-6535  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ムスクキシレン(MX)は広く使われている合成ニトロムスクである。合成麝香の持続性と生体内蓄積は十九世紀以降の懸念,毒性に関する知識と環境リスクがあるが,特に発癌性はまだ限られている。本研究では,正常ヒト肝細胞株L02はMXの長期発癌性を調べるために用いた。L02細胞を種々の濃度(10%,100%,1000μg/L)のMXに曝露された24時間,通常の培養であった。24時間のMX曝露後,いくつかの不規則な紡錘状,突起および多核細胞が観察された。不定細胞増殖,足場非依存性増殖の能力,遊走およびinvisionの増加は,その後の実験,in vitro細胞悪性形質転換に及ぼすMXの正の効果を示唆したが観察された。さらに,各時間点におけるいくつかの癌遺伝子のアップレギュレートされた蛋白質発現(c-mycとPCNA)はさらにこの結論を支持した。一方,TGF-βの減少した蛋白質発現レベルと下流蛋白質,P15と結合したSMAD4はMX処理細胞で観察された。添加では,20継代培養後,G0/G1期の細胞の割合は減少した。これらの結果は,TGF-βシグナル伝達経路調節不定細胞増殖はMXの発癌の原因となる可能性を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  細胞増殖 ,  *TGFβ ,  癌遺伝子 ,  タンパク質 ,  *麝香 ,  継代培養 ,  生体内蓄積 ,  発癌性 ,  発癌
準シソーラス用語： G1期 ,  遊走 ,  シンシチウム ,  *伝達経路 ,  *キシレン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： じゃ香キシレン ,  発癌性 ,  TGF-β

分類 (2件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  動物に対する影響  (EE05040R)

タイトルに関連する用語 (8件)： 香 ,  キシレン ,  TGF-β ,  シグナル伝達経路 ,  ヒト肝細胞 ,  株 ,  悪性形質転換 ,  誘導