文献

J-GLOBAL ID：201702239013280203   整理番号：17A0712604

CR2-CD59とCD59-CR2標的の補体阻害剤の構築、発現と同定【JST・京大機械翻訳】

Construction, expression, and identification of targeting complement inhibitors CR2-CD59 and CD59-CR2

著者 (7件)： JIA Leili (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  MA Weina (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  SONG Hongbin (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  LIU Xuelin (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  ZHANG Chuanfu (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  SUN Zounan (軍事医学科学院疾病預防控制所) ,  ZHONG Yanwei (中国人民解放軍302医院,伝染病研究所病毒性肝炎研究室)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 4  ページ： 484-485  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： CD59は補体の細胞質阻害剤であり、それはC8とC9と結合することによって、MAC(MEMBRANE ATTACK COMPLEX)の組み立てを阻止する目的を達成することができる。CD59は補体オプソニン,C3AまたはC5Aの産生に影響しなかった。現在の研究結果により、可溶性CD59(SOLUBLE FORMS OF CD59、SCD59)は補体関連疾患に対する治療作用が非常に小さい[1,2]。直接補体阻害剤を補体関連疾患部位に定位する戦略は、対補体の抑制効率を向上させ、同時に全身性と長期的補体抑制による副作用を避けることができる。既存の研究により、抗体-CD59標的融合タンパク質は非補体阻害剤より有効に標的細胞を保護できることが明らかになっている[3]。従って、本研究では、可溶性CR2を補体抑制物質(CD59)を補体関連疾患の位置に定位するベクターとして、より効果的な標的補体阻害剤を構築し、それにより、補体活性化部位に対して抑制を行うだけで、生体免疫系の正常な補体調節に影響しない。炎症関連疾患の新しい治療薬物を開発するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 副作用 ,  *補体 ,  抑制剤 ,  可溶性 ,  炎症 ,  細胞質 ,  ベクター ,  治療法 ,  融合タンパク質 ,  補体活性化 ,  オプソニン ,  溶解性
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  *補体阻害剤 ,  *CD59抗原 ,  CD21抗原 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 標的 ,  補体阻害剤 ,  構築 ,  発現 ,  同定