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J-GLOBAL ID：201702239129975173   整理番号：17A0108543

固定化された猪源Yi-2遺伝子の植物LACTOBACILLUSにおける発現【JST・京大機械翻訳】

Expression of site-specific modified porcine GLP-2 gene inLactobacillus plantarum

著者 (6件)： Lai Qiang (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University) ,  Ni Nengneng (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University) ,  Wang Xinke (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University) ,  Hua Guoliang (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University) ,  Zhong Zemin (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University) ,  Huang Yumao (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University)
資料名： Zhongguo Shouyikexue  (Zhongguo Shouyikexue)
巻： 46  号： 9  ページ： 1110-1116  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3087A  ISSN： 1673-4696  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： PGLP-2遺伝子配列に従って、定点-2の第二位のアラニンをグリシンに置換し、DPP-IVに制限されないP(GLY2)-GLP-2を形成し、植物植物(LP1)のコドン修飾を行った。これらの遺伝子は,超プロモーターによって駆動される外因性遺伝子発現を持つ植物発現ベクターLACTOBACILLUSにクローン化され,宿主の菌植物乳に変換された。陽性組換え形質転換体を,PCRによって同定し,24時間培養した後に,トリシン-SDS-PAGEによって検出した。24時間,36時間,48時間培養した上清中目の蛋白質発現を,PGLP-2ELISAによって検出した。【結果】PGLP-2のアミノ酸の固定化に成功し,P(GLY2)-GLP-2を形成し,発現ベクターベクター-P(GLY2)-GLP-2を首尾よく構築した。組換えプラスミド植物-P(GLY2)-GLP-2-LP1を,プラスミド電転化入1によって首尾よく増幅し,トリシン-SDS-PAGEによって4KUのバンドを観察した。24時間,36時間,48時間でのP(GLY2)-GLP-2の発現は減少し,最適発現時間は24時間であった。結果により、本実験で構築した超強プロモーターのSCPからなる発現システムは、宿主の菌植物乳において、改造後のP(GLY2)-GLP-2の発現に成功し、PGLP-2の開発研究に基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミノ酸 ,  *ベクター ,  SDS-PAGE ,  コドン ,  プラスミド ,  クローン ,  プロモーター領域 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  形質転換体 ,  発現ベクター ,  グルカゴン様ペプチド2 ,  遺伝子配列 ,  *固定化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： porcine GLP-2 ,  site-specific modification ,  porcine Lactobacillus plantarum ,  expression ,  tricine-SDSPAGE ,  ELISA

分類 (2件)： 微生物の生化学  (EG03020N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (2件)： グリシン ,  アラニン

タイトルに関連する用語 (5件)： 猪 ,  遺伝子 ,  植物 ,  Lactobacillus ,  発現