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J-GLOBAL ID:201702240402986668   整理番号:17A0751010

非消化輸送経路を介した遺伝子デリバリーと治療におけるレーザ制御挙動を有するスマートカーボンナノチューブ【Powered by NICT】

Smart Carbon Nanotubes with Laser-Controlled Behavior in Gene Delivery and Therapy through a Non-Digestive Trafficking Pathway
著者 (11件):
資料名:
巻: 12  号: 48  ページ: 6753-6766  発行年: 2016年 
JST資料番号: W2348A  ISSN: 1613-6810  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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近赤外(NIR)レーザ制御遺伝子送達は,遺伝子療法におけるいくつかの利点を示し,増強された遺伝子トランスフェクション効率を誘導した。本研究では,「光熱トランスフェクション」剤は単層カーボンナノチューブ(SWNT)周辺ポリ(エチレンイミン)-コレステロール誘導体(PEI Chol)を包むことにより得られた。PEI Chol改質SWNT(PCS)は,DNA分子の圧縮とDNアーゼI分解からそれらを保護するのに有効である。DNA(PEI/DNA)とPEIにより形成された複合体と比較して,形成されることをPCSとDNAの錯体(PCS/DNA)は同じPEI分子量と重量比の下でHEK293及びHeLa細胞への少し低い毒性を示した。特に,PCS/DNAのカベオラ媒介細胞取込が起こり,そのインターナリゼーションはクラスリンよりもむしろカベオラに依存するPEI/DNAのそれと比較して減少したリソソーム分解による遺伝子のより安全な細胞内輸送をもたらした。さらに,PEI/DNAとは異なり,PCS/DNAは光熱変換能力,NIRレーザ照射下でのPCSからのDNA放出を促進することを示した。PCS_10K/プラスミドTP53(pTP53)のNIRレーザ仲介光熱トランスフェクションは,他の群よりもin vitroでHeLa細胞のアポトーシスと壊死をもたらし,裸pTP53,PEI_25K/pTP53,PCS_10K/pTP53単独よりもin vivoでの高い腫瘍増殖阻害を達成した。PCS/DNAのトランスフェクション効率の増強を,腫瘍細胞へのより効率的なDNAインターナリゼーションに起因し,錯体のカベオラ媒介細胞取込に起因する細胞におけるNIRレーザと高いDNA安定性の仲介でPCSからのDNAの剥離を促進する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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遺伝子操作  ,  細胞生理一般  ,  製剤一般 

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