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J-GLOBAL ID:201702240435202031   整理番号:17A0361929

Drosophila melanogaster(キイロショウジョウバエ)におけるエクジソン生合成経路のブラックボックスにおける候補中間体の特性化:エクジステロイド欠損幼虫に対する脱皮活性の評価【Powered by NICT】

Characterization of candidate intermediates in the Black Box of the ecdysone biosynthetic pathway in Drosophila melanogaster: Evaluation of molting activities on ecdysteroid-defective larvae
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巻: 93-94  ページ: 94-104  発行年: 2016年 
JST資料番号: C0585A  ISSN: 0022-1910  CODEN: JIPHAF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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特性エクジステロイド骨格を構築する昆虫ステロイドホルモンエクジソンの生合成経路の初期段階は「ブラックボックス」として残っている。7-デヒドロコレステロール(7dc)はブラックボックスで特性化されていない中間体の前駆体である。C-3での酸化段階は7dc3 オキソ 2,22,25 トリデオキシエクジソンへの変換中に仮定されてきた,3 デヒドロエクジソンは,幾つかの昆虫種では検出されない。,C-3での酸化はショウジョウバエで発生し,重水素標識コレステロールを用いたDrosophila melanogaster(キイロショウジョウバエ)ことを確認した。著者らは次いで,生合成酵素の発現レベルは,RNAi法によりノックダウンされたDrosophila(ショウジョウバエ)幼虫の摂食レスキュー実験により,7dcの酸化生成物を含む候補中間体の脱皮活性を調べた。コレスタ-4,7-dien-3-オン(3-オキソΔ~4,7C)の投与は,ネバーランドの発現レベルは減少したエクジステロイド欠損幼虫の脱皮停止を克服できることを見出した。しかし,シュラウドとCyp6t3の発現レベルは低下した幼虫にオキソΔ~4,7Cを給与初齢段階で脱皮を阻害し,このステロイドがこれらの生合成酵素の機能研究の損失におけるエクジステロイドきっ抗薬に変換することができたことを示唆した。,3オキソΔ~4,7Cから酸化され,高度に共役したコレスタ-4,6,8(14)-trien-3-オンの投与は,エクジステロイド欠損幼虫の脱皮を誘発しなかった。これらの結果は,7dcから誘導した酸化生成物はこの安定な共役化合物を形成することなくエクジステロイドに変換されることを示唆した。Δ~IVステロイドの14αヒドロキシル部分はNeverland,シュラウド,CYP6T3またはSpookierの機能研究の損失における幼虫の脱皮停止を克服するために必要な,C-14での酸化はエクジステロイド5β-還元によるへのこれらのΔ~IVステロイドの変換に不可欠であることを示唆していることを見出した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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