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J-GLOBAL ID:201702240515214055   整理番号:17A0064581

プロゲステロンによるグルタチオンS-トランスフェラーゼ酵素-1のマウス妊娠早期子宮腔上皮および腺上皮における発現を調節する。【JST・京大機械翻訳】

Progesterone regulating glutathione S-transferase Omega-1 expression in the mouse uterine luminal and glandular epithelium during preimplantation period
著者 (6件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 672-677  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2023A  ISSN: 0529-1356  CODEN: CPHPA5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】マウス胚着床におけるグルタチオンS-トランスフェラーゼ酵素-1(GSTO1)の発現とプロゲステロンの調節を研究する。方法:105匹のCD1マウスを正常妊娠モデルとステロイドホルモン処理モデルに分けた。正常妊娠モデルにおいて、妊娠第1~5日目の子宮を収集し、REAL-TIME PCR、IN SITUハイブリダイゼーションとWESTERN BLOTTINGの3種類の方法を用いて、GSTO1の発現変化を測定した。ステロイドホルモン処理モデルはいずれも卵巣切除2週間後のマウスを用い、また、プロゲステロン処理群、プロゲステロン処理群とプロゲステロン受容体拮抗剤RU486処理群に分け、すべての群における対照はいずれもゴマ油処理を行った。雌ホルモン処理群において,ゴマ油,エストロゲン,プロゲステロンおよびエストロゲンを,それぞれ12時間処理した。プロゲステロン,プロゲステロン,およびプロゲステロンは,それぞれ,1,3,12,24時間後の子宮を処理するのに用いられた。RU486処理群では,ゴマ油,RU486,プロゲステロン,RU486+プロゲステロンをそれぞれ12時間処理した子宮を採取した。ステロイドホルモン処理モデルはREAL-TIME PCRとWESTERN BLOTTINGの2つの方法で使用1の発現変化を測定した。結果:GSTO1は主に妊娠1~4日目の子宮腔上皮及び腺上皮に発現し、その中、妊娠1~3日目に発現量が高く、4日目に発現量が低く、5日目に着床と非着床点はいずれも発現しなかった。プロゲステロンはGSTO1の発現を誘導し,エストロゲンはGSTO1の発現を誘導することができず,プロゲステロン1に対するプロゲステロンの誘導を阻害した。【結果】RU1の発現は,RU1の発現を減少させることができ,RU1の発現は,プロゲステロン処理1,3,12時間後に減少したが,作用1の発現は24時間後に減少した。結論:GSTO1は妊娠初期の子宮上皮と腺上皮に発現し、エストロゲンはプロゲステロンのに1に対する誘導を拮抗することができ、プロゲステロンはプロゲステロン受容体によりGSTO1の発現を調節でき、しかも短時間の調節作用がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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性ホルモン  ,  生殖器官 
物質索引 (1件):
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