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J-GLOBAL ID:201702240635388687   整理番号:17A0199882

【目的】LDL-Cによって治療されないACS患者におけるHS-CRPと予後に及ぼすアトルバスタチンの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of Atorvastatin Plus Ezetimibe Therapy on High Sensitivity C-reactive Protein and Prognosis in the LDL-C Non-reaching Standard Patients with Acute Coronary Syndrome
著者 (5件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 1721-1724  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3155A  ISSN: 1671-6272  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】LDL-Cによって治療されないACS患者の炎症性因子HS-CRPと予後に及ぼすアトルバスタチンとアトルバスタチンの影響を研究する。【方法】ACSの4週間後に,LDL-Cの基準を達成しない患者を選択した。【方法】SPSS13.0をランダムに2つの群に分割した:アトルバスタチン群(N=180),アトルバスタチン群(N=180),アトルバスタチン群(N=204)およびアトルバスタチン群(N=204)。12週間のLDL-Cによって治療されないACS患者の炎症因子HSCRPと予後に及ぼす2つの群の影響を比較した。【結果】アトルバスタチン治療群におけるTCとLDL-Cの濃度は,アトルバスタチン治療群のそれらより有意に低く(P<0.05),LDL-Cの濃度は,アトルバスタチン治療群のそれらより有意に高かった(P<0.05)。両群の治療12週間後のHS-CRPレベルは治療前より明らかに低下したが、両群の治療後12週間後にHSCRPレベルは統計学的有意差がなかった。アトルバスタチン群とエゼチミブ群の併用治療群の肝障害、心不全の発生率及び心血管イベントの発生率はいずれもアトルバスタチン治療群より高かった。結論:スタチンによって治療されないACS患者において、併用の併用はLDL-Cのレベルを更に下げることができ、LDL-Cの発現率を上昇させ、心血管イベントの発生を低下させることができる。そして,安全性はより良い。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患の治療  ,  脂質代謝作用薬の臨床への応用 

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