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J-GLOBAL ID：201702240772235949   整理番号：17A0366376

ベンジルイソチオシアネートは急性酸化還元ストレス媒介DNA損傷応答を介して口腔癌細胞のアポトーシスを促進する【Powered by NICT】

Benzyl isothiocyanate promotes apoptosis of oral cancer cells via an acute redox stress-mediated DNA damage response

著者 (18件)： Yeh Yao-Tsung (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Yeh Yao-Tsung (Aging and Disease Prevention Research Center, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Yeh Yao-Tsung (Department of Education and Research, Fooyin University Hospital, Pingtung, Taiwan) ,  Hsu Yen-Nien (Yen Nien Biotechnology Co., Ltd., Taiwan) ,  Huang Sheng-Yun (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Lin Jian-Sheng (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Chen Zi-Feng (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Chow Nan-Haw (Department of Pathology, College of Medicine, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan) ,  Su Shu-Hui (Department of Molecular Biology and Human Genetics, College of Life Science, Tzu-Chi University, Hualien, Taiwan) ,  Shyu Huey-Wen (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Lin Ching-Chiang (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Lin Ching-Chiang (Department of Education and Research, Fooyin University Hospital, Pingtung, Taiwan) ,  Lin Ching-Chiang (Department of Laboratory Medicine, Fooyin University Hospital, Pingtung, Taiwan) ,  Huang Wu-Tein (Department of Recreation and Health Care Management, Chia Nan University of Pharmacy & Science, Tainan, Taiwan) ,  Yeh Hua (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  chih Yu-chia (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Huang Yu-Hsuan (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan) ,  Su Shu-Jem (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, School of Medicine and Health Sciences, Fooyin University, Kaohsiung, Taiwan)
資料名： Food and Chemical Toxicology  (Food and Chemical Toxicology)
巻： 97  ページ： 336-345  発行年： 2016年 
JST資料番号： B0937A  ISSN： 0278-6915  CODEN： FCTOD7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベンジルイソチオシアナート(BITC)はヒト癌細胞における抗癌特性を有するアブラナ科野菜由来の化合物である。しかし,その抗癌可能性と基礎となる機構はヒト口腔癌細胞の存在である。結果は,BITCは成長を阻害し,G_2/M期停止を促進し,正常細胞に対する最低毒性でOC2細胞のアポトーシスを誘発することを示した。BITC誘導細胞死はN アセチル l システイン(NAC),グルタチオン(GSH),ジチオトレイトール,2-メルカプトエタノールを含むチオール含有酸化還元化合物による前処理ではなく,フリーラジカルスカベンジャーmito TEMPO,カタラーゼ,アポシニン,L-NAMEとマンニトールにより完全に抑制された。BITCは急速に活性酸素種および一酸化窒素を生成し,酸化的DNA損傷を誘発した。BITCはチオール含有酸化還元化合物ではなくフリーラジカルスカベンジャーによる細胞内GSHとGSH/GSSG比および酸化還元バランス回復を効果的に減少させた。,酸化還元ストレスDNA損傷応答(DDR)は,ATM,Chk2,p53およびp21を活性化し,続いてCdc2とサイクリンB1を阻害することによりG_2/M期停止をもたらした。,BITC誘導アポトーシスは減少したMcl-1およびBcl-2発現,ミトコンドリア膜電位(ΔΨm),および増加したPARP開裂と関連していた。これらBITC誘導酸化還元ストレスDDRとアポトーシスはNACおよびGSHにより阻害された。,BITCは口腔癌に対する合理的な候補薬であることができ,酸化還元依存性経路を介して作用した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 活性酸素 ,  *腫瘍細胞 ,  p53タンパク質 ,  一酸化窒素 ,  前処理 ,  細胞死 ,  *アポトーシス ,  *酸化還元反応 ,  ヒト ,  カタラーゼ
準シソーラス用語： ミトコンドリア膜電位 ,  BCL-2 ,  p21 ,  *口腔癌 ,  *DNA損傷応答 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ベンジルイソチオシアナート ,  口腔扁平上皮癌 ,  DNA損傷 ,  アポトーシス ,  酸化還元ストレス

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： ベンジルイソチオシアネート ,  酸化還元 ,  ストレス ,  DNA損傷応答 ,  口腔 ,  癌細胞 ,  アポトーシス ,  促進