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J-GLOBAL ID:201702241118837848   整理番号:17A0537994

組換えヒト血小板産生症による敗血症関連血小板減少症患者の臨床的研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical study of recombinant human thrombopoietin in patients with sepsis-associated thrombocytopenia
著者 (12件):
資料名:
巻:号:ページ: 300-308  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3164A  ISSN: 1674-6880  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】重症敗血症患者における血小板減少症に及ぼす組換えヒト血小板形成因子(RHTPO)の効果を評価する。方法:2013年10月から2015年9月までの間に治療した重症敗血症合併血小板減少症患者66例を実験群(35例)と対照群(31例)に分けた。すべての患者は原発性疾患を治療し、感染を積極的にコントロールし、実験群患者は血小板減少の第1日目にRHTPO治療を行い、300 U・KG~(-1)・D~(-血小板計数の絶対値が≧50×10~9/Lの時に停止し、治療コースは一般的に14Dを超えない。治療前,治療後1,2,3,5,7,9,14日目に血小板数,C反応性蛋白質,アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)を測定した。両群の患者の血小板輸血量,生理学的および長期的健康評価(APACHE)IIスコア,体温低下正常時間,臨床症状消失時間,肺画像回復時間,ICU治療後28日死亡率および入院期間を比較有害反応の発生状況を記録し、実験群患者の治療前後の活性化部分トロンボプラスチン時間、ALTレベル、C反応蛋白レベル及び総ビリルビンレベルを比較した。結果:実験群の血小板数は治療後3,5日で対照群より有意に上昇した[(56±19)×109/L対(42±18)×109/L,T=3.112,実験群の血小板輸血量は対照群より有意に低かった(5/35対11/31,Χ2=4.022,P=0.045)。治療後のAPACHE IIスコア(T=0.692,P<0.05),体温は正常時間(T=0.510,P<0.05),臨床症状消失時間(T=0.262,P<0.05),28日死亡率(統計的有意差は認められなかった。同時に、RHTPOによる薬物不良反応は観察されなかった。活性化部分トロンボプラスチン時間(T==,P<0.05),ALT(T=0.478,P<0.05),C反応蛋白質(T=0.110,P<0.05)および総ビリルビン(T=1.634,P<0.05統計学的有意差は認められなかった。結論:膿毒症合併血小板減少症の患者に対して、従来の治療手段に基づき、RHTPO治療と併用すると、血小板計数を著しく向上させ、輸注血製品によるリスク及び医療資源の消費を減少し、Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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血液の疾患  ,  血液の臨床医学一般 

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