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J-GLOBAL ID：201702241189729233   整理番号：17A0450237

マンゴー(Mangifera indicaL.)からのポリフェノールは無胸腺ヌードマウスにおけるAMPK経路の活性化とmTORの抑制を介してin situ増殖における乳癌非浸潤性乳管癌を抑制する【Powered by NICT】

Polyphenolics from mango (Mangifera indica L.) suppress breast cancer ductal carcinoma in situ proliferation through activation of AMPK pathway and suppression of mTOR in athymic nude mice

著者 (9件)： Nemec Matthew J. (Interdisciplinary Program of Toxicology, Texas A&M University, College station, TX) ,  Kim Hyemee (Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University, College station, TX) ,  Marciante Alexandria B. (Department of Biology, Texas A&M University, College station, TX) ,  Barnes Ryan C. (Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University, College station, TX) ,  Hendrick Erik D. (Interdisciplinary Program of Toxicology, Texas A&M University, College station, TX) ,  Bisson William H. (Environmental and Molecular Toxicology, Oregon State University, Corvallis, OR) ,  Talcott Stephen T. (Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University, College station, TX) ,  Mertens-Talcott Susanne U. (Interdisciplinary Program of Toxicology, Texas A&M University, College station, TX) ,  Mertens-Talcott Susanne U. (Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University, College station, TX)
資料名： Journal of Nutritional Biochemistry  (Journal of Nutritional Biochemistry)
巻： 41  ページ： 12-19  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0597B  ISSN： 0955-2863  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的はin situ乳癌における非浸潤性乳管癌におけるマンゴーのポリフェノール減少した細胞増殖と腫瘍体積の基礎となる機構を評価することであった。マンゴーポリフェノールはAKT/mTOR軸に沿ったシグナル伝達を抑制するAMPKを上方制御する一方で,と仮定した。この仮説を試験するために,マンゴー多価フェノール(0.8mgを1日当たり没食子酸当量)とピロガロール(0.2mg/日)をMCF10DCIS.com細胞皮下(10人/群)を異種移植したマウスに4週間投与した。腫瘍体積は有意に減少し,50%以上のdisplaid大きい両方のマンゴーとピロガロール群は,対照と比較して体積を減少させた。マンゴーによるIR,IRS1,IGF-1R,およびmTORのりん酸化蛋白質レベルの有意な減少があった;ピロガロールはIR,IRS1,IGF-1R,p70S6KおよびERKのリン酸化レベルを有意に減少させた。AMPKシグナル伝達に関与する,セストリン2の蛋白質レベルは両群で有意に上昇した。,マンゴーは,AMPKのリン酸化とピロガロールの有意な上昇LKB1蛋白質レベルを有意に上昇させた。in vitroモデルにおいて,マンゴーおよびピロガロールは反応性酸素種(ROS)生成およびS期停止細胞を増加させた。in silicoモデリングは,ピロガロールは,AMPKのアロステリック結合部位に直接結合し,活性化を誘導する可能性があることを示した。AMPK発現はin vitroでのsiRNAを用いたダウンレギュレーションされた場合,ピロガロールは,AMPKの発現低下を逆転させた。これはピロガロールはAMPKを活性化するだけでなく,構成的蛋白質発現を増加させることを示した。これらの結果は,マンゴーの多価フェノール及びそれらの主要微生物代謝産物,ピロガロール,AMPKのROS依存性アップレギュレーションおよびAKT/mTOR経路のダウンレギュレーションを介して乳癌細胞の増殖を阻害することを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  モデリング ,  *乳房腫瘍 ,  siRNA ,  アップレギュレーション ,  リンタンパク質 ,  *マンゴー ,  ダウンレギュレーション ,  結合部位 ,  リン酸化 ,  細胞増殖 ,  *多価フェノール
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  *AMP活性化蛋白質キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： マンゴー ,  ポリフェノール ,  乳癌 ,  in situ腺管癌の1例 ,  異種移植

分類 (3件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： ピロガロール

タイトルに関連する用語 (12件)： マンゴー ,  Mangifera ,  ポリフェノール ,  無胸腺 ,  ヌードマウス ,  AMPK ,  経路 ,  活性化 ,  mTOR ,  増殖 ,  乳癌 ,  非浸潤性乳管癌