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J-GLOBAL ID:201702241850941652   整理番号:17A0160703

分光法とペプシンの間の相互作用を,分光法と分子ドッキングシミュレーションによって研究した。【JST・京大機械翻訳】

Probing the Binding of Torasemide to Pepsin and Trypsin by Spectroscopic and Molecular Docking Methods
著者 (4件):
資料名:
巻: 36  号: 10  ページ: 3414-3421  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2093A  ISSN: 1000-0593  CODEN: GYGFED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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トラセミド(TOR)はピリジンに属し、高血圧、心不全、慢性腎不全及び肝臓疾患の治療に広く応用されている。TORは治療過程中に起こりやすい副作用の一つは軽度の胃腸不具合である。しかし,TORとトリプシン(トリプシンとペプシン)との分子間相互作用は報告されていない。生理学的条件下で,蛍光スペクトル,紫外-可視吸収スペクトル,円偏光二色性,および分子ドッキング技術を用いて,種々の温度でのトラセミド(TOR),ペプシン(PEPSIN),およびトリプシン(トリプシン)の間の相互作用を研究した。すべての蛍光データは,より正確な結合パラメータを得るために内Lv光補正を行った。結果は,TOR-TORとTOR-トリプシン系の消光定数(K_(SV))が温度と負の相関を示し,TORととととの間の相互作用機構が静的蛍光消光であることを示した。紫外-可視吸収スペクトル,同期蛍光スペクトル,3D蛍光スペクトルおよび円偏光二色性分光法を用いて,TORおよびとの立体配座に及ぼすTORの影響を研究した。その結果,ペプシンまたはトリプシンにおけるチロシン残基の極性変化はアミノ基よりも顕著であり,TORはトリプトファン残基の微小環境を変化させ,トリプシンとPEPSINのΒ-シート構造を低下させ,さらにその生理的機能に影響する可能性があることがわかった。分子ドッキングの結果,TORとPEPSINの結合部位はASP-32とASP-215からなる活性中心の周りに位置し,PEPSIN活性を阻害することがわかった。TORは疎水性相互作用によりトリプシンの口袋型基質結合部位(S1ポケット)に結合し,基質が酵素活性中心に入り,最終的にトリプシン活性が上昇することを示した。本研究は,TORとペプシンとトリプシンの結合作用と毒性機構を研究し,それらの安全性のための重要な基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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コロイド化学一般  ,  有機化合物の物理分析  ,  有機化合物のルミネセンス  ,  計測学一般  ,  高分子と低分子との反応  ,  高分子の立体構造  ,  光合成  ,  有機化合物・錯体の磁気光学・電気光学スペクトル(分子)  ,  蛋白質・ペプチド一般 
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