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J-GLOBAL ID：201702242084406467   整理番号：17A0050041

UV/H₂O₂プロセスによるTiO₂-グラフェン触媒を用いるNOの光触媒酸化および増強機構の分析

Photocatalytic oxidation of NO over TiO₂-Graphene catalyst by UV/H₂O₂ process and enhanced mechanism analysis

著者 (5件)： Wang Yanan (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, PR China) ,  Zhang Shule (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, PR China) ,  Zeng Yiqing (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, PR China) ,  Ou Man (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, PR China) ,  Zhong Qin (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, PR China)
資料名： Journal of Molecular Catalysis A: Chemical  (Journal of Molecular Catalysis A: Chemical)
巻： 423  ページ： 339-346  発行年： 2016年11月 
JST資料番号： B0605C  ISSN： 1381-1169  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 今回の研究の目的は,非処理TiO₂と比較しNOの光触媒酸化(PCO)効率を劇的に改善することが可能で,しかもNOの酸化生成物が安定な硝酸塩である,一連のTiO₂-グラフェン触媒(TiO₂-GR)を用いるUV/H₂O₂システム下でのNOのPCOを検討することであった。GRおよびTiO₂間の電子的界面相互作用により,TiO₂のCBが負にシフトし,このことはMSによりはっきりさせることができた。GRの優れた電導性が,e^-/h⁺対の再結合を効果的に抑制し,分散剤の一種であるGRはTiO₂の大きさを減少させ,その結果活性部位が増大した。この長所により,e^-およびh⁺がNOのPCOに携わる有利な条件がより多くなり,その結果PCO効率が非常に改善した。光触媒プロセス中の活性種の影響も調査した。更に,異なる試験を設計し,改善した機構を更に確認した。更なる検討により,h⁺がNOを直接酸化できることも分かった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *酸化チタン ,  *グラフェン ,  *接触酸化 ,  光酸化 ,  *一酸化窒素 ,  過酸化水素 ,  紫外線照射 ,  光触媒 ,  *光触媒反応 ,  電気伝導率 ,  反応機構 ,  酸化還元電位 ,  図化 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  キノイド化合物 ,  インモニウム ,  芳香族縮合化合物 ,  第三アミン
準シソーラス用語： Mott-Schottkyプロット

著者キーワード (5件)： Photocatalytic oxidation ,  NO ,  TiO₂-GR ,  UV/H₂O₂ ,  Mechanism

分類 (2件)： 光化学反応  (CB08020F) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： ローダミンB

タイトルに関連する用語 (9件)： H2O2 ,  プロセス ,  TiO2 ,  グラフェン ,  触媒 ,  NO ,  光触媒酸化 ,  増強 ,  分析